[发明专利]具有氨磺酰基和脒基的化合物，其制备方法以及含有这些化合物的药物组合物无效
| 申请号： | 94102694.9 | 申请日： | 1994-02-15 |
| 公开（公告）号： | CN1104634A | 公开（公告）日： | 1995-07-05 |
| 发明（设计）人： | B·克尔黑斯托夫;L·福朗;A·派莱特;C·瑟拉戴尔莱加尔;C·瓦莱特 | 申请（专利权）人： | 艾尔夫·萨诺费 |
| 主分类号： | C07C311/16 | 分类号： | C07C311/16;C07D295/10;C07D233/64;C07D213/24;C07D209/10;C07K5/04;A61K31/16;A61K31/40;A61K31/405;A61K31/415;A61K31/44 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 唐伟杰 |
| 地址： | 法国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明的主题是下述式I化合物。这些化合物对于存在于中枢和外周神经系统的神经肽Y(NPY)的生物受体具有亲合性。 | ||
| 搜索关键词： | 具有 氨磺酰基 化合物 制备 方法 以及 含有 这些 药物 组合 | ||
【主权项】：
1、下述式Ⅰ化合物：式中Ar1代表由Cl、F、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、羟基和(C1-C4)二烷基氨基任意取代的萘基、苯基、喹啉基和异喹啉基；Ar2选自由Cl、F、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基和羟基任意取代的苯基或噻吩基；R1、R2和R′2是相互无关的，它们选自H和(C1-C4)烷基，或R1什么都不代表时，N连接在Ar2上，并且R2和R′2任意形成双键；或者R1或R2连接在Ar2上，并代表(C1-C3)亚烷基；R3和R4相同或不同，它们选自H和(C1-C4)烷基，或者与其相连的氮原子形成选自吡咯烷、哌啶和六氢吖庚因的(C5-C7)饱和杂环；Z1代表由选自(C5-C7)环烷基或苯基任意中断或延长的(C1-C12)亚烷基；Q1选自甲基、氨基、(C1-C4)烷氧基羰基氨基、(C1-C4)烷基氨基、二(C1-C4)烷基氨基、吡咯烷基、哌啶子基、吗啉代、哌嗪基、4-(C1-C4)烷基哌嗪基、脒基、(C1-C4)烷基脒基、胍基、(C1-C4)烷基胍基、吡啶基、咪唑基、嘧啶基、吲哚基、羟基、(C1-C4)烷氧基、(C2-C8)烷氧基羰基、氨基(C1-C4)烷基-N-(C1-C4)烷基氨基、氨基甲酰基、苯基，和由选自Cl、F、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基和羟基取代的苯基；Q2选自H和(C1-C4)烷基；Q3选自H和(C1-C4)烷基，或Q1和Q3相连形成杂环并一起代表(C2-C3)亚烷基，而Z1什么都不代表；式Ⅰ化合物以纯对映体或其以任何比例的混合物及其与酸的盐的形式存在。
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