[发明专利]4－芳氧基和4－芳硫基哌啶衍生物，其制备方法，含它们的药物组合物及其用途无效
| 申请号： | 94107977.5 | 申请日： | 1994-07-20 |
| 公开（公告）号： | CN1055690C | 公开（公告）日： | 2000-08-23 |
| 发明（设计）人： | Ｈ·普鲁彻;Ｒ·格特斯彻利克;Ｇ·巴特斯克;Ｃ·赛福莱德 | 申请（专利权）人： | 默克专利股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D413/06 | 分类号： | C07D413/06;C07D413/14;A61K31/42;A61K31/445 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 唐伟杰 |
| 地址： | 联邦德国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 式Ⅰ４－芳氧基－或４－芳硫基哌啶衍生物或其生理适用盐，式中各基团定义详见说明书。该式化合物对中枢神经系统有作用，尤其是具有神经松弛作用，且副作用很低。 | ||
| 搜索关键词： | 芳氧基 芳硫基 哌啶 衍生物 制备 方法 它们 药物 组合 及其 用途 | ||
【主权项】：
1.式I4-芳氧基或4-芳硫基哌啶衍生物或其生理适用盐，其中R1和R2为相互独立的未取代苯基或被下列基团单或双取代的苯基：A、OH、OA、C6-10芳氧基，C7-11芳烷氧基，-O-(OH2)n-O-，卤素，CF3.NO2，NH2，NHA，NA2，NHAc，NAAc，NHSO2A和/或NASO2AX为O，S，SO或SO2，m为1，2或3，n为1或2，A为C1-6烷基，卤素为F，Cl，Br或I，Ac为C1-8链烷酰基，苯基羰基或萘基羰基。
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