[发明专利]脲取代的苯甲酰胍、制法和用途及含苯甲酰胍的药物无效
申请号: | 94109503.7 | 申请日: | 1994-08-11 |
公开(公告)号: | CN1060763C | 公开(公告)日: | 2001-01-17 |
发明(设计)人: | J·R·斯瓦克;H·J·朗;H·W·科理曼;A·威彻特;W·舒尔兹;U·阿尔巴斯 | 申请(专利权)人: | 赫彻斯特股份公司 |
主分类号: | C07C279/22 | 分类号: | C07C279/22;C07C277/08;C07C335/16;C07D295/195;A61K31/155;A61K31/445 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 黄泽雄 |
地址: | 联邦德国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 说明了式Ⅰ所示的苯甲酰胍。$这些化合物由于其药理学特性而用作抗心律失常的药物,与保护心脏的成分一起特别适合于预防和治疗心肌梗塞以及治疗心绞痛,而且这些化合物也可用于预防抑制和大大减少在出现局部缺血诱发的损伤、尤其引起局部缺血诱发的心律失常的病理生理学过程。$这些化合物可通过式Ⅱ的一种化合物与胍反应获得。$#! | ||
搜索关键词: | 取代 苯甲酰胍 制法 用途 含苯甲酰胍 药物 | ||
【主权项】:
1.式Ⅰ所示的苯甲酰胍或其药物学上可接受的盐式中:R(1)、R(3)和R(4)之一为-NR(6)C=XNR(7)R(8)X为氧、硫,R(6)为氢或C1-C8-烷基,R(7)为氢、C1-C8-烷基、C3-C8-环烷基、苯基、联苯基或萘基,或R(7)和R(8)共同是4或5个亚甲基基团,这些亚甲基基团当中一个CH2-基团可被氧、硫、NH、N-CH3或N-苄基置换;R(1)、R(3)和R(4)中的另二个为氢或卤素;R(2)为氢或卤素;R(5)为氢或卤素。
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