[发明专利]1,3,4-噁二唑-2(3H)-酮衍生物，其制备方法及其药用无效
| 申请号： | 94113857.7 | 申请日： | 1994-11-25 |
| 公开（公告）号： | CN1106395A | 公开（公告）日： | 1995-08-09 |
| 发明（设计）人： | J·J·柯尼格;S·杰汉姆;F·普希;P·伯恩尼埃 | 申请（专利权）人： | 合成实验室公司 |
| 主分类号： | C07D271/07 | 分类号： | C07D271/07;A61K31/42 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 吴大建 |
| 地址： | 法国勒*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及纯对映体或其混合物，包括外消旋混合物形式的式(I)1，3，4-噁二唑-2(3H)-酮衍生物及其药用酸加成盐和药用，其中R1为氢，可被羟基，苯氧基，(C1-4)烷氧基，(C1-4)烷硫基，巯基，(C1-4)烷氧基-(C1-4)烷氧基，二(C1-4)烷基氨基或N-(C1-4)烷基-N-丙炔基氨基取代的直链或支链(C1-4)烷基或(C3-4)炔基及R2为可被一或多个卤素和/或羟基，1-咪唑基或3-四氢吡喃基取代的直链或支链(C1-8)烷基或(C3-5)三氟烯基。 | ||
| 搜索关键词： | 噁二唑 衍生物 制备 方法 及其 药用 | ||
【主权项】：
1、式(Ⅰ)的1，3，4-二唑-2(3H)-酮衍生物，其中R1或者为氢原子，或者为可被羟基，苯氧基，(C1-4)烷氧基，(C1-4)烷硫基，巯基，(C1-4)烷氧基-(C1-4)烷氧基，二(C1-4)烷基氨基或N-(C1-4)烷基-N-丙炔基氨基取代的直链或支链(C1-4)烷基，或者为(C3-4)炔基，以及R2或者为可被一或多个卤原子和/或羟基，1-咪唑基或3-四氢吡喃基取代的直链或支链(C1-8)烷基，或者为(C3-5)三氟烯基。
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