[发明专利]高效抗肿瘤γ型干扰素突变体的制法和用途无效
| 申请号： | 94115586.2 | 申请日： | 1994-09-06 |
| 公开（公告）号： | CN1050631C | 公开（公告）日： | 2000-03-22 |
| 发明（设计）人： | 侯云德;王晓鸣;陈望秋;丁炎平 | 申请（专利权）人： | 中国预防医学科学院病毒学研究所 |
| 主分类号： | C12N15/23 | 分类号： | C12N15/23;C12N15/63;C12N15/62;C12P21/02;A61K48/00;A61K38/21;A61P31/12;A61P35/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 100052 *** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 采用基因工程技术构建一类新型、高效的抗肿瘤、抗病毒药物。它是由Ｃ端缺失１１个氨基酸的人γ型干扰素通过中间连接肽与痘苗病毒生长因子第三环进行连接的融合蛋白（HulFN-γ－VVGFC）。它兼有人γ型干扰素的抗病毒活性、与ＥＧＦ受体结合活性、增强的抗肿瘤细胞增殖活性。同法构建的ＭulFN-γ－ＥＧＦＣ对小鼠黑色素瘤有更强的抑瘤作用。 | ||
| 搜索关键词： | 高效 肿瘤 干扰素 突变体 制法 用途 | ||
【主权项】：
1.人γ型干扰素—痘苗病毒上皮生长因子(VVEGF)C环融合蛋白，即(HuIFNγ-VVEGF/C)，其特征在于人γ型干扰素的C端去除11个氨基酸后以ProGlyIle3肽与痘苗病毒上皮生长因子C环的15个氨基酸相连，形成氨基酸序列如附图1的融合蛋白。
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