[发明专利]噻吩并嘧啶衍生物及其制备方法和用途无效
| 申请号： | 94115719.9 | 申请日： | 1994-08-26 |
| 公开（公告）号： | CN1106663A | 公开（公告）日： | 1995-08-16 |
| 发明（设计）人： | 古矢修一;长展生;大泷彻也;渡边敏文 | 申请（专利权）人： | 武田药品工业株式会社 |
| 主分类号： | A61K31/505 | 分类号： | A61K31/505;C07D495/04 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 杜京英 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 式(I)的噻吩并嘧啶衍生物或其盐具有强的内皮素拮抗活性。因此，其可用于治疗或预防急性肾机能不全、心肌梗塞、肝机能不全、心绞痛、脑醒塞形成、蛛网膜下出血(SAH)、高血压、肾机能不全、哮喘、绞痛变体、Rayhaud氏综合病、肺性高血压、手术中风、慢性心机能不全、心肥大、动脉硬化、偏头痛等，另外还可治疗或预防由于手术或移植或微循环不足引起的器官(如肝)机能减退，另外还可预防PTCA后的restenosis。 | ||
| 搜索关键词： | 噻吩 嘧啶 衍生物 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
1、拮抗内皮素的药物组合物，其包括式(Ⅰ)化合物或其盐和药用载体、赋形剂或稀释剂，其中每个R1和R2为氢或任意取代的烃残基；R3为氢或通过碳原子或氮原子键合的基团；R4为任意取代的烃残基；W为一化学键或连结基团；n为1-3的整数。
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