[发明专利]香豆素衍生物的制备方法无效
| 申请号： | 94116409.8 | 申请日： | 1990-07-31 |
| 公开（公告）号： | CN1107151A | 公开（公告）日： | 1995-08-23 |
| 发明（设计）人： | 柳泽宏明;藤本光一;下地康雄;金崎拓郎;岩田宜芬;久保与志子 | 申请（专利权）人： | 三共株式会社 |
| 主分类号： | C07D311/18 | 分类号： | C07D311/18 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 杨九昌 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 1.一种制备式(I)化合物或其药物上接受的盐的方法，其中(A代表基团式(III)R1，R2和R3代表氢，低级烷基或卤素；R5和R6代表氢或低级烷基；R7和R8代表氢或低级烷基；或R7、R8一起代表亚烷基；m代表1或2；)和其药物上可接受的盐的制备方法，本发明的化合物可用于治疗脑血管失调。 | ||
| 搜索关键词： | 香豆素 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、一种制备式(Ⅰ)化合物或其药物上可接受的盐的方法，其中：A代表基团式(Ⅲ)：R1，R2和R3相同或不相同，并且各自代表氢原子，含1至4个碳原子的烷基或卤素原子；R5和R6相同或不相同，并且各自代表氢原子或含1至4个碳原子的烷基；R7和R8相同或不相同，并且各自代表氢原子或1至4个碳原子的烷基；或R7和R8一起代表含3至4个碳原子的亚烷基；和m代表1或2；该方法包括下述步骤：(a)将式(Ⅳ)化合物：其中：R1，R2和R3的定义如上与式(Ⅴ)化合物反应其中：m的定义如上；Y代表卤素原子，磺酰氧基或羟基；A′代表基团式(Ⅲ′)其中：R5，R7和R8定义如上；R6代表氨基保护基或含1至4个碳原子的烷基；并且，如果需要，进行步骤(b)或(c)中任一步：(b)当R6代表氨基保护基时，除去氨基保护基；(c)当产物是其中R5和R6之一或两个都代表氢原子的化合物时，将氢原子烷基化以转化为含1至4个碳原子的烷基；并且任意选择地将产物转化成盐。
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