[发明专利]新型多肽以及由其制备的抗人类免疫缺陷病毒制剂

摘要

由下式表示的多肽(SEQIDNO.1-4)其中A1、A2、A3、A4、X、Trp和Cys的定义同说明书。上述多肽可用于药物组合物中作为抗微生物或抗病毒剂，尤其可作为抗HIV剂和作为基团治疗中DNA转染系统的一种成分。

主权项

1.由下式表示的多肽及其盐：12345678910111213A1-Trp-Cys-A2-A3-A3-X-A2-A3-A3-Cys-A3-A4其中A1是碱性氨基酸残基或具有至少一个或两个选自赖氨酸、精氨酸和鸟氨酸的碱性氨基酸的肽残基；在所述的碱性氨基酸残基或肽残基中，所述氨基酸残基的氨基末端的N-α氢原子可以被具有2-16个碳原子的酰基或选自荧光素硫代氨基甲酰基和苯基硫代氨基甲酰基的取代的硫代氨基甲酰基所取代，形成N-α酰基取代的碱性氨基酸残基、N-α酰基取代的肽残基、N-α取代的硫代氨基甲酰基取代的碱性氨基酸残基或N-α取代的硫代氨基甲酰基取代的肽残基；A2是酪氨酸或苯丙氨酸残基；A3是赖氨酸或精氨酸残基；A4是-OH或-NH2；X是一种选自由D-鸟氨酰-脯氨酸、脯氨酰-D-鸟氨酸、D-赖氨酰-脯氨酸、脯氨酰-D-赖氨酸、D-精氨酰-脯氨酸、脯氨酰-D-精氨酸、甘氨酰-鸟氨酸、鸟氨酰-甘氨酸、甘氨酰-赖氨酸、赖氨酰-甘氨酸、甘氨酰-精氨酸和精氨酰-甘氨酸代表的肽的肽残基，其中D-赖氨酸、L-赖氨酸、D-鸟氨酸和L-鸟氨酸的ω-氨基的氢原子可以被ω-氨酰基所取代，且所述的肽残基在第6位和第8位上通过本身的肽键与氨基酸残基相连。