[发明专利]取代的芳硫基烷硫基吡啶、其制法和药用无效

专利信息
申请号: 94193048.3 申请日: 1994-06-28
公开(公告)号: CN1045774C 公开(公告)日: 1999-10-20
发明(设计)人: B·科尔;G·格龙德勒;J·森-比芬格;W·奥弗库希 申请(专利权)人: 比克·古尔顿·劳姆贝尔格化学公司
主分类号: C07D401/12 分类号: C07D401/12;C07D401/14;C07D417/14;A61K31/415;A61K31/44
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 钟守期,王景朝
地址: 联邦德国*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 通式(Ⅰ)化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、m、n、p和q具有说明书中所述的含义,适合于防治螺杆菌-细菌(Helicobacter-Bakterien)。
搜索关键词: 取代 芳硫基烷硫基 吡啶 制法 药用
【主权项】:
1.通式Ⅰ化合物及其盐,其中R1是氢、1-4C-烷基或1-4C-烷氧基,R2是氢、1-4C-烷基、1-4C-烷氧基、卤素、三氟甲基、全部或大部分由氟取代的1-4C-烷氧基、氯代二氟甲氧基、2-氯代-1,1,2-三氟代乙氧基或与R3一起根据需要全部或部分由氟取代的1-2C-亚烷二氧基或氯代三氟亚乙二氧基,R3是氢、全部或大部分由氟取代的1-4C-烷氧基、氯代二氟甲氧基、2-氯代-1,1,2-三氟乙氧基或与R2一起根据需要全部或部分由氟取代的1-2C-亚烷二氧基或氯代三氟亚乙二氧基,R4是氢或1-4C-烷基,R5是氢、1-4C-烷基或1-4C-烷氧基,R6是由R8和R9取代的单环或双环,选自苯、噻唑、异噻唑、咪唑、吡唑、三唑、四唑、噻二唑、吡啶、吡啶-N-氧化物、嘧啶和苯并咪唑,R7是氢、1-4C-烷基或1-4C-烷氧基,R8是氢、1-4C-烷基、羟基、1-4C-烷氧基、卤素、硝基、羧基、1-4C-烷氧羰基、胍基、由R10取代的1-4C-烷基或-N(R11)R12,R9是氢、1-4C-烷基、1-4C-烷氧基、氟代或三氟甲基,R10是羟基、1-4C-烷氧基、羧基、1-4C-烷氧羰基或-N(R11)R12,其中R11是氢、1-4C-烷基或-CO-R13,和R12是氢或1-4C-烷基,或者其中R11和R12与和它们连接的氮原子一起形成哌啶基或吗啉基,R13是氢、1-4C-烷基或1-4C-烷氧基,m是2至7的数字,n是0或1,p是0或1,和q是0或1。
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