[发明专利]作为5HT4-受体拮抗剂的稠合的吲哚衍生物无效
申请号: | 94193556.6 | 申请日: | 1994-07-28 |
公开(公告)号: | CN1131949A | 公开(公告)日: | 1996-09-25 |
发明(设计)人: | L·M·加斯特;P·A·怀曼 | 申请(专利权)人: | 史密丝克莱恩比彻姆有限公司 |
主分类号: | C07D498/04 | 分类号: | C07D498/04;A61K31/535;//;26500;20900) |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 吴立新,姜建成 |
地址: | 英国英格兰米*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 下述式(IA)化合物或其药学上可接受的盐,或其中CO-Y键由杂环生物等排物取代的式(IA)化合物,它们具有5-HT4受体拮抗剂作用,其中X为O、S、SO、SO2、CH2、CH或NR,这里R为氢或C1-6烷基;A为有2-4个碳原子的饱和或不饱和的多亚甲基链;R1和R2为氢或C1-6烷基;R3为氢、卤素、C1-6烷基、氨基、硝基或C1-6烷基;R4为氢、卤素、C1-6烷基或C1-6烷氧基;Y为O或NH;Z为上述式(a),其中n1为1,2,3或4;q为0,1,2或3;R5为3-苯氧基丙基。 | ||
搜索关键词: | 作为 ht4 受体 拮抗剂 吲哚 衍生物 | ||
【主权项】:
1.下述式(IA)化合物或其药学上可接受的盐,或其中CO-Y键由杂环生物等排物取代的式(IA)化合物,它们具有5-HT4受体拮抗剂作用,式中X为O、S、SO、SO2、CH2、CH或NR,这里R为氢或C1-6烷基;A为有2-4个碳原子的饱和或不饱和的多亚甲基链;R1和R2为氢或C1-6烷基;R3为氢、卤素、C1-6烷基、氨基、硝基或C1-6烷基;R4为氢、卤素、C1-6烷基或C1-6烷氧基;Y为O或NH;Z为下述式(a),其中n1为1,2,3或4;q为0,1,2或3;R5为3-苯氧基丙基。
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