[发明专利]苯甲酰胍衍生物及其制备方法和在药物组合物中的应用无效

专利信息
申请号: 94194015.2 申请日: 1994-10-31
公开(公告)号: CN1056609C 公开(公告)日: 2000-09-20
发明(设计)人: 奥托·鲁斯;乔格·斯佩克;沃尔特·洛赛尔;迪特里希·阿恩特斯;沃尔夫-迪特里希·贝龙特尔 申请(专利权)人: 贝林格尔·英格海姆公司
主分类号: C07D239/95 分类号: C07D239/95;C07D487/04;C07D213/74;C07D295/14;C07D239/42;C07D241/20;C07D403/04;A61K31/505
代理公司: 柳沈知识产权律师事务所 代理人: 巫肖南
地址: 联邦德国*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明提供了通式(Ⅰ)的新的化合物$在说明书中对其进行了介绍,该化合物能够通过许多方法进行制备。$该化合物可用于药物组合物。
搜索关键词: 苯甲酰胍 衍生物 及其 制备 方法 药物 组合 中的 应用
【主权项】:
1、式(I)化合物或其酸加成盐或所有各自的立体异构体或顺/反-异构体和/或这些异构体的混合物,其中A代表下述基团之一:-CmH2m-NR4-????-CmH2m-NR4-CpH2p-NR4′-?????-NR4-CmH2m-NR4′R1为F、Cl、CF3、R′-SO2-或R′-NH-SO2-,R′为C1-5烷基、卤素-或苯基-取代的C1-5烷基;其中苯基基团可以含有多达三个选自卤素、C1-4烷基或C1-4烷氧基的取代基;R2为下式基团:其中R3、R4和R4′可以是相同或不同的,且为氢、C1-4烷基,或者R4和R4′还可以是苯基、苄基或C3-7环烷基;R5和R6可以是相同或不同的,且为氢、甲基、甲氧基、羟基或卤素;R7为氢、C1-4烷基、苄基或苄氧基;R8和R9可以是相同或不同的,且为氢、C1-4烷基、苯基或卤素;R10为氢或C1-6烷基,该烷基还可以被苯基或者甲基-、甲氧基-或卤素-取代的苯基取代;R11和R12可以是相同或不同的,且为氢、甲基、甲氧基、苯基、苄基、硝基、氰基、卤素、三氟甲基、氨基、NR10R13、1-吡咯烷基、1-吡唑啉基、1-咪唑烷基、1-哌啶基、1-哌嗪基或氨基甲酰基、并且R11也可以为稠合到这类环系上的苯环,至多可以有三个选自甲基、甲氧基、卤素CF3和CN的取代基;R13为氢、卤素、C1-4烷基,该烷基还可以被苯基、苯氧基或苄氧基取代;和E和G可以是相同或不同的,且为N或CH,m为2、3、4、5或6,n为0或1,以及p为2、3或4。
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