[发明专利]金属硫蛋白的制取方法无效
| 申请号： | 95102106.0 | 申请日： | 1995-03-07 |
| 公开（公告）号： | CN1130687A | 公开（公告）日： | 1996-09-11 |
| 发明（设计）人： | 戴根春 | 申请（专利权）人： | 戴根春 |
| 主分类号： | C12P21/00 | 分类号： | C12P21/00;C12N1/14;C07K1/14;//;C12R1645) |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 10000*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 金属硫蛋白的制取方法向脉孢菌培养液中添加诱导金属硫蛋白产生的金属离子，将脉孢菌接种于液体培养基中供氧发酵，将滤出的菌丝体与热低级的醇溶液混合后高速匀浆，超声破碎，然后离心或抽滤，上清液经超滤仪二次超滤，收集分子量小于50000的超滤液，超滤液经反渗透浓缩后干燥，然后低温避光保存。 | ||
| 搜索关键词： | 金属 蛋白 制取 方法 | ||
【主权项】：
1.一种金属硫蛋白的制取方法：它包括液体培养基的制备，其特征在于：它包括以下步骤：A：向液体培养基中加入诱导金属硫蛋白产生的金属离子0.01-10毫摩尔；B：将脉孢菌接种于液体培养基，在10℃-50℃温度条件下供氧培养5小时至7天；C：将滤出的菌丝体反复冲洗后与含量为10％-100％温度为20℃-100℃的热低级醇溶液混合，然后高速匀浆，超声破碎1-120分钟，然后高速离心，收集上清；D：上清经超滤仪超滤，收集超滤清液；E：将超滤清液真空浓缩1-50倍；F：将真空浓缩液用蒸馏水或缓冲液释稀1-50倍，然后再次用超滤仪超滤，收集分子量小于50000的超滤液；G：将分子量小于50000的超滤液经反渗透仪浓缩，然后将浓缩液干燥，低温避光保存。
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