[发明专利]取代磺酰胺,其制备方法以及含有它们的药物组合物无效
| 申请号： | 95102144.3 | 申请日： | 1995-02-24 |
| 公开（公告）号： | CN1053895C | 公开（公告）日： | 2000-06-28 |
| 发明（设计）人： | Ｊ·Ｌ·琵格里昂;Ｊ·Ｐ·维拉恩;Ｎ·维莱纽夫;Ｊ·Ｐ·伊利奥;Ｊ·Ｐ·比多亚德 | 申请（专利权）人： | 阿迪尔公司 |
| 主分类号： | C07D217/02 | 分类号： | C07D217/02;C07D295/12;C07D401/12;C07D409/12;A61K31/47;A61K31/495 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 李华英 |
| 地址： | 法国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 式Ⅰ的取代的磺酰胺及其生理耐受盐，其中Ａ、Ｒ1和D如说明书中所定义,以及其用作药物用途。 | ||
| 搜索关键词： | 取代 磺酰胺 制备 方法 以及 含有 它们 药物 组合 | ||
【主权项】：
1.式I的取代的磺酰胺或其与合适酸的生理耐受加成盐：其中：-A表示下式基团：或-R1表示：a)氢原子，b)含1-7个碳原子的直链烷基以及可以被一个或多个甲基、苯基、吡啶基或噻吩基取代的含1-7个碳原子的直链烷基，其本身可以任意地或者被一个或多个卤原子取代、或者被羟基取代，c)含3-7个碳原子的链烯基，或者d)含3-7个碳原子的炔基；而-D表示：a)含2-6个碳原子的饱和直链烃链，它被一个或多个氧或硫原子间隔，或者被环丙烷环间隔，或者被偕二甲基取代，或者b)下式基团：
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