[发明专利]用于检测DNA的特异碱基顺序的方法和装置无效
| 申请号： | 95102935.5 | 申请日： | 1995-02-14 |
| 公开（公告）号： | CN1112960A | 公开（公告）日： | 1995-12-06 |
| 发明（设计）人： | 竇晓鸣;上野山晴三;高间利夫 | 申请（专利权）人： | 株式会社京都第一科学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;G01N21/65 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 张志醒,曹济洪 |
| 地址： | 日本京都*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 将带正电的金胶体(72)混合到含待测特异碱基顺序的单链DNA(70)溶液中，以形成DNA探针(74)。含DNA样品(76)和探针的溶液移入一器皿(78)中，加热到90到95℃，使样品分裂，然后逐渐降低温度，在37至70℃保温几分至1小时。若样品包括形成探针的单链DNA特异碱基顺序时，由分裂的样品制出的单链DNA(76a)和探针杂交，在探针中形成双链DNA。由此，可简单地检测特异碱基顺序而无须用化学物质标记DNA。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 检测 dna 特异 碱基 顺序 方法 装置 | ||
【主权项】：
1、一种检测一种DNA碱基顺序的方法，其特征在于该方法包括如下步骤：通过升高温度将样品DNA(76)分裂为单链DNA(76a)的步骤；在所述分裂步骤前后将一种DNA探针(74)与所述样品DNA(76)相混合的步骤，所述的DNA探针(74)是通过用贵金属的胶体粒子(72)标记具有待测靶DNA的特征碱基顺序的特异单链DNA(70)制备出来的；降低所述被分裂的样品DNA(76a)和所述DNA探针(74)的混合溶液的温度，以便使所述DNA探针(74)同碱基顺序互补的被分裂的样品DNA(76a)键合的杂交步骤；以及测量通过用激发光照射所述混合溶液而产生的喇曼散射光、从而检测出与所述DNA探针(74)相应的所述碱基顺序的步骤。
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