[发明专利]具有药理学活性的吡咯并嘧啶类衍生物在审
申请号: | 95105418.X | 申请日: | 1995-05-02 |
公开(公告)号: | CN1128263A | 公开(公告)日: | 1996-08-07 |
发明(设计)人: | P·特拉斯勒;P·富雷特;W·K·-D·布里尔 | 申请(专利权)人: | 西巴-盖尔基股份公司 |
主分类号: | C07D487/04 | 分类号: | C07D487/04;A61K31/505;//;23900;20900) |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 谭明胜,姜建成 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明涉及式I化合物或其盐在治疗肿瘤和其它增生性疾病如牛皮癣中的应用,并涉及式I新的化合物及其盐,它们抑制蛋白激酶如表皮生长因子BGF受体的酪氨酸蛋白激酶,其中n是0-5,当n不是0时,R是选自卤素、烷基、三氟甲基和烷氧基的一个或多个取代基;R1和R2各自独立地是烷基,未被取代的苯基或被卤素、三氟甲基、烷基或烷氧基取代的苯基,R1和R2中的一个也可是氢,或R1和R2一起形成未被取代的或被烷基取代的有2-5个碳原子的亚烷基链。 | ||
搜索关键词: | 具有 药理学 活性 吡咯 嘧啶 衍生物 | ||
【主权项】:
1、式I化合物或其盐在制备治疗肿瘤疾病及其它增生性疾病、与酪氨酸蛋白和/或丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶有关的免疫系统疾病、以及与通过酪氨酸蛋白和/或丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶进行的信息传递有关的中枢或外周神经系统疾病的药物组合物中的应用其中n是0-5和R是选自卤素、烷基、三氟甲基和烷氧基的取代基;以及R1和R2各自独立地是烷基,或者是未被取代的苯基或是被卤素、三氟甲基、烷基或烷氧基取代的苯基,R1和R2两个基团中的一个也可以是氢,或者R1和R2一起形成未被取代的或是被烷基取代的有2-5个碳原子的亚烷基链。
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