[发明专利]喜树碱衍生物及其制备方法和抗肿瘤剂无效
| 申请号： | 95109535.8 | 申请日： | 1995-09-06 |
| 公开（公告）号： | CN1052482C | 公开（公告）日： | 2000-05-17 |
| 发明（设计）人： | 八重樫隆;泽田诚吾;古田富雄;横仓辉男 | 申请（专利权）人： | 株式会社雅库路特本社;第一制药株式会社 |
| 主分类号： | C07D471/14 | 分类号： | C07D471/14;A61K31/47;//;22100;22100;20900) |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 张元忠,孟八一 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及通式（１）新的喜树碱衍生物，其制备方法和含它们的抗肿瘤剂。在通式（１）中，Ｒ1代表氢原子或C1-C6烷基,R2代表氢或C1-C6烷氧基,R3代表氢或卤原子或C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、羟基、C２－C6酰氧基或甲氧基乙氧基甲氧基，Ｒ4代表氢或卤原子,和R5代表C1－C6烷基,C3－C6不饱和的烃基,烷硫基烷基、烷氧基烷基、吡啶基或取代的苯基，但条件是所述的R2、R3和R4取代基不应同时为氢原子。 | ||
| 搜索关键词： | 喜树碱 衍生物 及其 制备 方法 肿瘤 | ||
【主权项】：
1.通式(1)的喜树碱衍生物：其中R1代表氢原子或C1-C6烷基，R2代表氢或C1-C6烷氧基，R3代表氢或卤原子或C1-C6烷基，C1-C6烷氧基，羟基，C2-C6酰氧基或甲氧基乙氧基亚甲氧基，R4代表氢或卤原子，R5代表C1-C6烷基，丙烯基，烷硫基烷基，烷氧基烷基，吡啶基，甲基吡啶基，被甲氧基、氟取代的苯基，条件是：R2、R3和R4取代基不能都是氢原子。
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