[发明专利]杂环基－苯甲酰基胍无效
| 申请号： | 95116901.7 | 申请日： | 1995-08-30 |
| 公开（公告）号： | CN1058004C | 公开（公告）日： | 2000-11-01 |
| 发明（设计）人： | Ｒ·格里克;Ｄ·多尔施;Ｍ·伯姆加丝;Ｋ·Ｏ·明克;Ｎ·贝尔 | 申请（专利权）人： | 默克专利股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D233/64 | 分类号： | C07D233/64;C07D235/10;C07D213/68;C07D211/44;C07D211/42;C07D237/14;C07D239/26;C07D207/33;A61K31/415;A61K31/44;A61K31/495 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 黄革生 |
| 地址： | 联邦德国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 式Ⅰ的杂环基－苯甲酰基胍及其生理学不排斥的盐具有抗心率失常的性质,并且用作细胞Ｎａ+/HH反向转运体抑制剂，$其中Ｒ1、R2、R3和Ｈｅｔ的含义如说明书所述。 | ||
| 搜索关键词： | 杂环基 苯甲酰基胍 | ||
【主权项】：
1.式I的邻位取代的杂环基-苯甲酰基胍及其生理学不排斥的盐其中：R1是A、CF3、CH2F、CHF2、C2H5、CN、NO2、Hal、CCH或-X-R4，R2和R3彼此独立地是H、Hal、A、-X-R4、R4、NO2、CF3、CH2F、CHF2、C2F5、CH2CF3、-SOn-R6、-SO2NR4R5、Ph或OPh，R4是H、A、5-7个碳原子的环烷基、6-8个碳面子的环烷基甲基、CF3、CH2F、CHF2、CH2CF3、Ph或-CH2-Ph，R5是H或A，或者R4和R5一起为4-5个碳原子的链烯基，其中的一个CH2基团还可以被O、S、NH、N-A或N-CH2-Ph置换，R6是A或Ph，Het为可被A和/或羰基氧单取代的咪唑、哌啶、吡唑、二氢吡啶、吡咯、苯并咪唑或呋喃环，A是1-6个碳原子的烷基，X是O、S或NR5，Ph是未取代的苯基或者被A、OA、NR4R5、F、Cl、Br、I或CF3一取代、二取代或三取代的苯基，n是1或2，和Hal是F、Cl、Br或I。
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