[发明专利]浆果赤霉素衍生物及其制备方法无效
| 申请号： | 95117503.3 | 申请日： | 1995-11-17 |
| 公开（公告）号： | CN1129217A | 公开（公告）日： | 1996-08-21 |
| 发明（设计）人： | 辻原健二;桥山富树;大桥元明;中西宪之 | 申请（专利权）人： | 田边制药株式会社 |
| 主分类号： | C07D305/14 | 分类号： | C07D305/14;A61K31/335 |
| 代理公司： | 北京市中原信达知识产权代理公司 | 代理人： | 张天舒 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 通式(I)表示的化合物其中R3表示低级烷酰基；R4表示一种取代的或未取代的苯甲酰基；环A表示取代的或未取代的环丙烷环；X代表单键或-O-、-S-或-NH-表示的基团；R代表取代的或无取代的低级烷基，取代的或无取代的芳基或取代的或无取代的芳杂环基；E代表氢原子或-CO(CH2)nZY代表的基团；Y代表由氨基酸或二肽通过除去羧基上的羟基制得的残基；Z代表通过-0-或-NH-代表的基团；并且n代表1、2、3、4、5或6，或其药物可接受的盐。所述化合物有抗肿瘤活性，使其可用于预防或治疗多种肿瘤。 | ||
| 搜索关键词： | 浆果 赤霉素 衍生物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.通式[I]表示的化合物：其中R3表示低级烷酰基；R4表示一种取代的或未取代的苯甲酰基；A表示取代的或未取代的环丙烷环；X代表单键或-O-、-S-或-NH-表示的基团；R代表取代的或无取代的低级烷基(其中所述低级烷基可有一个环烷基部分)，取代的或无取代的芳基或取代的或无取代的芳杂环基；E代表氢原子或-CO(CH2)nZY代表的基团；Y代表由氨基酸或二肽通过除去羧基上的羟基制得的残基(其中存在于所述的残基的氨基可以被保护，并且存在于所述的残基的羧基可酯化或酰胺化)；Z代表通式-O-或-NH-代表的基团；并且n代表1、2、3、4、5或6，或其药物可接受的盐。
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