[发明专利]取代的咪唑烷,其制备方法和中间体,其药物组合物和其用途无效

专利信息
申请号: 95117799.0 申请日: 1995-09-28
公开(公告)号: CN1055471C 公开(公告)日: 2000-08-16
发明(设计)人: A·克劳斯纳;F·古贝特;J·G·特伊什 申请(专利权)人: 鲁索-艾克勒夫公司
主分类号: C07D491/107 分类号: C07D491/107;C07D491/113;C07D495/10;C07D487/10;A61K31/44;A61K31/415;//;23500;311007)
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 王其灏
地址: 法国罗*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明目的特别涉及式(Ⅰ)产物$其中$Ar表示任意取代的芳基,特别是被氰基,硝基,卤素,三氟甲基,游离、酯化或盐化的羧基,烷氧基,烷硫基所取代,$X表示氧原子或硫原子,R3特别表示氢,烷基,链烯基,炔基,芳基或芳烷基,它们可被任意取代,$Y表示氧或硫或NH,$(H)表示含O,S或N的任意取代的饱和杂环。
搜索关键词: 取代 咪唑 制备 方法 中间体 药物 组合 用途
【主权项】:
1.式(I)产物:其中(Ar)代表下式基团:其中(H)表示:或者基团其中Z1表示氧原子,任选以亚砜或砜形式含氧的硫原子或-N-R4-基团,其中R4选自氢原子和烷基,烷基任选可被一或多个选自卤原子和羟基,烷氧基,游离、盐化、酯化或酰胺化的羧基的基团取代,或者基团其中Z2或者表示任选被一或两个烷基基团取代的-CH2-基团,环烷基,或4-7元的氧代基团,或苯基取代的硼原子,W1,W2和W3相同或不同,选自氢原子,卤原子和下述基团:羟基,烷氧基,氰基,氨基,单或双烷基氨基,硝基,三氟甲基,游离、盐化、酯化或酰胺化的羧基,烷硫基和苯硫基,R3选自氢原子和烷基,烷基任选可被一或多个选自卤原子和任意盐化或醚化的羟基,烷氧基和游离、盐化、酯化或酰胺化的羧基的基团取代,X表示氧原子或硫原子,Y表示氧原子或硫原子或NH基团烷基包括至多4个碳原子,条件是R3代表氢原子时Ar代表苯基,该苯基为被上述取代基取代的,所述的式(I)产物包括所有可能的外消旋物,对映异构体和非对映异构体形式,以及所说式(I)产物与无机酸或有机酸和与无机碱和有机碱形成的加成盐。
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