[发明专利]苄基哌啶衍生物

摘要

式Ⅰ苄基哌啶衍生物及其盐对氨基酸受体结合点显示出高亲合性并适于治疗神经变性紊乱。其中取代基见说明书。

主权项

1．式I苄基哌啶衍生物及其盐其中R1是H，Hal或硝基，R2是在哌啶环2-，3-，或4-位上的未取代的或其芳环上被Hal取代的苄基，条件是如果X是-CO-，Y和Z是-CH2-以及R1是H时，R2≠4-苄基，R3是H或A，X是-CO-或-SO2-，Y是-CH2-，-NH-，-O-，-S-或者当X是-CO-以及Z是-NH-或-NA-时Y为-CO-，Z是-CH2-，-C(A)2-，-CH2CH2-，-CH=CH-，-CO-，-NH-，-NA-，-O-或一键，此处，基团X，Y和Z之一可以是-O-，-S-或-NH-，但X-Y或Y-Z不能是-O-O-，-S-S-，-NH-O-，-O-NH-，-NH-NH-，-O-S-或-S-O-，A是含有1-6个C原子的烷基，B是O，H+OH，Hal是F，Cl，Br或I以及n是0，1或2。