[发明专利]3-{4-(2-氨基乙氧基)苯甲酰基-2-芳基-6-羟基苯并[b]噻吩的合成无效
申请号: | 95118629.9 | 申请日: | 1995-09-18 |
公开(公告)号: | CN1075069C | 公开(公告)日: | 2001-11-21 |
发明(设计)人: | E·S·拉贝尔;W·D·路克;J·M·麦基尔;R·S·米勒 | 申请(专利权)人: | 伊莱利利公司 |
主分类号: | C07D333/56 | 分类号: | C07D333/56;A61K31/445 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 王景朝 |
地址: | 美国印*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明针对制备2-芳基-6-羟基-3-[4-(2-氨基乙氧基)苯甲酰基]苯并[b]噻吩的新的化学方法。本发明也针对6-羟基-2(4-羟苯基)-3-[4-(2-呱啶子基乙氧基)苯甲酰基]苯并[b]噻吩盐酸盐的结晶溶剂化物。$#! | ||
搜索关键词: | 氨基 乙氧基 苯甲酰基 芳基 羟基 噻吩 合成 | ||
【主权项】:
1.制备下式化合物结晶1,2-二氯乙烷或1,2,3-三氯丙烷溶剂化物的方法,Ⅰ其中:R1是氢或羟基R2和R3分别是C1-C4烷基,或R2和R3与其相邻的氮原子一起形成选自吡咯烷-1-基,哌啶子基,六亚甲基亚氨基和吗啉代的杂环;????HX是HCl或HBr;该方法包括(a)将下式苯并噻吩酰化,Ⅱ其中:R4是氢或C1-C4烷氧基;R5是C1-C4烷基;所用酰化剂是下式化合物,Ⅲ其中,R6是氯、溴或羟基;HX、R2和R3与上面定义相同该反应是在BX′3存在下进行的,其中X′是氯或溴;(b)在1,2-二氯乙烷或1,2,3-三氯丙烷的存在下,通过再加入BX′3,其中X′定义同上,将步骤(a)的酰化产物的一个或多个酚羟基脱烷基;(c)分离出结晶溶剂化物。
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