[发明专利]噁唑烷酮衍生物,其制备方法及含它们的药物组合物无效
| 申请号： | 95118753.8 | 申请日： | 1995-11-07 |
| 公开（公告）号： | CN1069640C | 公开（公告）日： | 2001-08-15 |
| 发明（设计）人： | Ｊ·甘特;Ｈ·朱拉兹克;Ｐ·拉达兹;Ｈ·伍兹格;Ｓ·伯诺特达尼劳斯基;Ｇ·麦尔泽 | 申请（专利权）人： | 默克专利股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D263/20 | 分类号： | C07D263/20;C07D413/06;C07D413/14;A61K31/445;A61K31/495 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 唐伟杰 |
| 地址： | 联邦德国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 通式Ⅰ的化合物及其生理可以接受的盐类，$其中Ｒ＃+[１]与Ｙ的意义已经指明，抑制纤维蛋白原与相应受体的结合，因而可用于治疗血栓、骨质疏松症、肿癌、中风、心肌梗塞、炎症、动脉硬化及溶骨症。 | ||
| 搜索关键词： | 噁唑烷酮 衍生物 制备 方法 它们 药物 组合 | ||
【主权项】：
1．通式Ⅰ的化合物以及它们的生理上可接受的相应盐类其中X为O,S,NH或NAY为氮丙啶基、氮杂环丁基、四氢吡咯基、哌啶子基、六氢氮杂基或哌嗪基，它们均有R2取代R1为R2为-CrH2r-COOR3R3为H,A或ArA为含有1至6个碳原子的烷基B为H,A，含有3至7个碳原子的环烷基，Ar-CkH2k-或脒基Ar为无取代或被A,Cl,Br,I,NO2,CN,OA,OH,NH2,NHA和/或NA2单取代或二取代的苯基或苄基k为1,2,3或4m与r相互独立，为0,1,2,3,或4n为2,3,或4。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于默克专利股份有限公司，未经默克专利股份有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/95118753.8/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：具有螺中心的共轭高聚物以及它们的应用
- 下一篇：含钴磁性氧化铁及其生产方法
