[发明专利]半抗原标记的肽无效
| 申请号： | 95190675.5 | 申请日： | 1995-07-24 |
| 公开（公告）号： | CN1130910A | 公开（公告）日： | 1996-09-11 |
| 发明（设计）人： | E·豪斯;C·塞德尔;U-H·文胡斯;E·法茨;U·史密特 | 申请（专利权）人： | 伯伦格·曼海姆有限公司 |
| 主分类号： | C07K1/00 | 分类号： | C07K1/00;C07K1/04;C07K14/107;C07K14/16;C07K14/18;G01N33/531;G01N33/74;C07K1/13 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 杜京英 |
| 地址： | 联邦德*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种产生半抗原标记肽的方法，其特征在于(a)在固相上，由其反应性侧支基团被保护基团所阻断的氨基酸衍生物合成具有目标氨基酸序列的肽，选择伯氨侧支基团上的保护基团使得需要时可被选择性地裂解掉，(b)除去保护基团以形成至少一个游离伯氨基团，(c)半抗原活性酯衍生物与肽上至少一个游离的伯氨基团相偶联和(d)如果需要，除去仍保留的保护基团，半抗原选自甾醇、胆酸、性激素、类皮质激素、强心甾、强心甾糖甙、蟾蜍二烯内酯、甾类皂角甙元和甾类生物碱。 | ||
| 搜索关键词： | 半抗原 标记 | ||
【主权项】：
1.产生半抗原标记肽的方法，其中(a)在固相上由反应性侧支基团被保护基团阻断的氨基酸衍生物合成具有目标氨基酸序列的肽，选择伯氨侧支基团上的保护基团使得需要时可选择性地被裂解掉，(b)除去保护基团以形成至少一个游离的伯氨基团，(c)将半抗原-活性酯衍生物与肽上至少一个游离的伯氨基团相偶联，并且(d)如果需要，将仍保留的保护基团裂解掉，半抗原选自甾醇、胆酸、性激素、类皮质激素、强心甾、强心甾糖甙、蟾蜍二烯内酯、甾类皂角甙元和甾类生物碱。
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