[发明专利]取代的硝基嘧啶及其制备和在杀虫剂中的应用

摘要

本发明涉及新的取代的通式（Ⅰ）１，２，３，４－四氢－５－硝基－嘧啶，式中Ｈｅｔ代表任选取代的吡啶基或噻唑基，Ｒ1代表C1—4-烷基,R2代表C1—4-烷基,R1和R2一起与相邻近的原子构成一个饱和的5元或6元环,该环任选的含有其它杂原子N或O,并且在必要时被取代，Ａ代表直链的或支链的具有至少２Ｃ－原子的亚烷基，该亚烷基任选的由苯基、卤素、ＯＨ、ＣＮ或ＮＲ4R5基进行取代，其中R4或R5代表氢、Ｃ1—４烷基或苯基，以及任选的一次或多次由Ｏ，Ｓ，（ａ）或（ｂ）而中断，另外Ａ充当任选取代的环亚烷基，Ｒ3代表(c)或(d)或(e)基,其中R6代表烷基、环烷基、烯基、芳基、芳烷基、杂芳基、烷氧基、环烷氧基、烯氧基、芳氧基、芳烷氧基、杂芳氧基、烷硫基、芳硫基、芳烷硫基、杂芳硫基、氨基、烷氨基、二烷氨基、芳氨基、芳基－烷氨基、芳烷氨基、芳烷基－烷氨基，其中，这些基团可以任选的被取代，Ｘ代表氧或硫，Ｒ7代表氢或C1—4-烷基。其制备方法和作为杀虫剂和体外寄生物杀灭剂的应用。

主权项

1．通式(Ⅰ)取代的1,2,3,4-四氢-5-硝基-嘧啶，式中Het代表任选地卤素取代的吡啶基或噻唑基，R1代表甲基或乙基，R2代表甲基或乙基，R1和R2一起与邻近的原子构成一个饱和的5元或6元环，该环任选地被OH或C1-4烷基取代，A代表直链或支链的具有2至6个碳原子的亚烷基，该亚烷基任选地被苯基、卤素、OH、CN、氨基、单-或双-C1-4-烷氨基取代或还代表亚环丙基、甲基亚环丙基、亚环己基、亚环辛基，R3代表以下基团之一：或或式中R6代表C1-8-烷基、C3-8-环烷基、C2-8-烯基、苯基、苯甲基、吡啶基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、噁唑基、吡咯基、苯乙基、C1-8-烷氧基、C3-8-环烷氧基、C3-8-烯氧基、苯氧基、苯甲氧基、苯基乙氧基、C1-8-烷硫基、苯硫基、苯甲硫基、苯基乙硫基、氨基、C1-4-烷氨基、二-C1-4-烷氨基、苯基氨基、N-苯基-N-C1-4-烷氨基、苯基-C1-4-烷氨基、N-苯基-C1-4-烷基-N-C1-4-烷氨基，其中这些基团任选地被一个或多个相同的或不同的选自以下的基团进行取代：具有1至4个碳原子的烷基，在环烷基环中具有3至7个碳原子而在直链或支链的烷基链中具有1至5个碳原子的环烷基、环烷基氨基或环烷基烷基，在烷基链中具有1至4个碳原子的苯基烷基；具有1至4个碳原子的烷氧基，具有1至4个碳原子的烷硫基，具有1至4个碳原子的及具有1至5个卤素原子的卤代烷基，其中卤素原子是相同或不同并选自氟、氯、溴；羟基，氟，氯，溴，碘，氰基；硝基；氨基；每个烷基链具有1至4个碳原子的单烷基氨基和双烷基氨基或单一和双烷基氨基羰基；羧基，具有2至4个碳原子的烷氧羰基，磺基(-SO3H)，具有1至4个碳原子的烷磺酰基，在芳基部分具有6至10个碳原子的芳磺酰基，X代表氧或硫，和R7代表氢或C1-4-烷基，附加条件是根据式(1)的以下化合物排除在外，其中Het代表6-氯-吡啶-3-基，R3代表N(R7)-C(X)-R6,R7代表氢，R6代表甲基，X代表氧和R1、R2-起代表-(CH2)2-。