[发明专利]用于预防和治疗凝血噁烷A2介导的疾病的药物无效
| 申请号： | 95191744.7 | 申请日： | 1995-02-20 |
| 公开（公告）号： | CN1084620C | 公开（公告）日： | 2002-05-15 |
| 发明（设计）人： | R·池川;今田光昭;中村宪史;谷川启造;水流添畅智 | 申请（专利权）人： | 三菱制药株式会社;日产化学工业株式会社 |
| 主分类号： | A61K31/501 | 分类号： | A61K31/501;A61P9/10 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 吴玉和,王景朝 |
| 地址： | 日本大*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 一种用于预防或治疗TXA2介导的疾病的药物，尤其是一种TXA2合成酶抑制剂，其含有作为活性成分的式(I)的哒嗪酮化合物或其可药用的盐，其中每个符号如说明书中所定义。在本发明中使用的哒嗪酮化合物(I)和其可药用的盐具有预防和治疗TXA2介导的疾病的活性，尤其是TXA2合成酶抑制作用，可用作预防或治疗TXA2介导的疾病的药物，尤其用作TXA2合成酶抑制剂。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 预防 治疗 凝血 a2 疾病 药物 | ||
【主权项】：
1.式(I)的哒嗪酮化合物或其可药用盐的应用，用于制备预防或治疗闭塞性动脉硬化、糖尿疾性肾病变、糖尿病性神经病变和由于糖尿病引起的血甘油三酯过多的药物，其中R1、R2和R3彼此独立地是氢原子或低级烷基，X是卤素原子、氰基或氢原子，Y是卤素原子、三氟甲基或氢原子，A是任意地被羟基取代的C1-C8亚烷基。
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