[发明专利]抗生素斯泰隆巴森无效
| 申请号： | 95191871.0 | 申请日： | 1995-02-28 |
| 公开（公告）号： | CN1065538C | 公开（公告）日： | 2001-05-09 |
| 发明（设计）人： | 八木滋雄;荫山文次;川村义己;松本浩一;上垣内俊行;松谷茂;镰田进 | 申请（专利权）人： | 盐野义制药株式会社 |
| 主分类号： | C07K14/04 | 分类号： | C07K14/04;C12N1/20;C12P21/00;//;C12R138) |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 李瑛 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 提供新型抗生素斯泰隆巴森Ｈ和Ｉ，其物理－化学特性如表１所示，它们是表现出对革兰氏阳性菌具显著效果的优异抗生素。 | ||
| 搜索关键词： | 抗生素 斯泰隆巴森 | ||
【主权项】：
1．选自斯泰隆巴森H和I的抗生素斯泰隆巴森，其物理-化学特性如下：m．p．(℃)，作为钠盐斯泰隆巴森斯泰隆巴森235℃(dec．)240℃(dec．)质子化的LSI-MS13961325分子离子(m／z)IR(KBr)(cm-1)3374，1747，3387，1747，1654，1597，15251651，1596，1527UV(H2O)末端吸收末端吸收CD(H2O)〔θ〕194-66980〔θ〕212+9851〔θ〕206+11530〔θ〕232-31520〔θ〕232-28660〔θ〕257+4288〔θ〕257+4749在HPLC*中的滞留时8．89．7间(分)氨基酸分析(摩尔比)HyAsp1)HyAsp(1)HyAsp(1)AspAsp(1)Asp(1)SerSer(1)Ser(1)HyIle2)HyIle(1)HyIle(1)GlyGly(1)Gly(1)AlaAla(1)…*柱：Develosil5C18，4．6i．d．x250mm移动相：含50mMNa2SO4的CH3CN／2mMH3PO4=43／57流速：1ml／分1)羟基天冬氨酸2)羟基异亮氨酸
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于盐野义制药株式会社，未经盐野义制药株式会社许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/95191871.0/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：聚合物水分散体的制备
- 下一篇：塑料模塑制品及其处理方法
