[发明专利]杀节肢动物的二嗪的制备无效
| 申请号： | 95192654.3 | 申请日： | 1995-04-17 |
| 公开（公告）号： | CN1059901C | 公开（公告）日： | 2000-12-27 |
| 发明（设计）人： | G·D·安尼斯;S·F·麦坎;R·沙皮罗 | 申请（专利权）人： | 纳幕尔杜邦公司 |
| 主分类号： | C07D273/04 | 分类号： | C07D273/04;C07C281/04;C07C69/757;C07B53/00;C07C65/21;C07C63/68;C07C69/76;C07C69/92;C07C271/66 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 关立新,王景朝 |
| 地址： | 美国特*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 一种制备消旋或在手性中心对映体富集的杀节肢动物的__二嗪和其中间体的方法，制备包含选自（Ⅱ）或（Ⅱａ）中间体的反应的__二嗪的方法，其中Ｒ1是F,Cl,或C1-C3氟代烷氧基,R2是C1-C3烷基和R4是H或CO2CH2(C6H5),以及某些选自包括那些上面描述的中间体,和它们的制备方法。 | ||
| 搜索关键词： | 节肢动物 制备 | ||
【主权项】：
1.一种制备式I化合物的方法，该化合物是消旋的或在手性中心*被对映体富集，其中，R1是F、Cl或C1-C3氟代烷氧基，和R2是C1-C3烷基，该方法包括：(a)将式II化合物，其任选地在*对映体富集，与式III化合物在酸催化剂存在下反应，?????????????????????????H2N-NHR3???????????????????????????III生成式IV化合物，其中，R3是保护基CO2CH2(C6H5)；(b)将式IV化合物与二(C1-C3烷氧基)甲烷在路易斯酸存在下反应，生成式V化合物：(c)将式V化合物氢化，生成式VI化合物和(d)将式VI化合物与式VII化合物反应，生成与式II化合物实际上具有相同绝对构型的式I化合物。
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