[发明专利]萘啶衍生物及其医药组合物无效
申请号: | 95194759.1 | 申请日: | 1995-08-28 |
公开(公告)号: | CN1043993C | 公开(公告)日: | 1999-07-07 |
发明(设计)人: | 高山和久;岩田正洋;冈本芳典;青木源典;丹羽章;矶村八州男 | 申请(专利权)人: | 山之内制药株式会社 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04;A61K31/435 |
代理公司: | 上海专利商标事务所 | 代理人: | 章鸣玉 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 如下通式(Ⅰ)所示1,8-萘啶衍生物、其盐、其水合物及其溶剂合物$具有Ⅳ型磷酸二酯酶抑制作用,可用作呼吸器官疾病、炎症性疾病、全身或局部关节疾病、增殖性疾病、脏器移植伴发的炎症、与排尿有关的疾病、与肿瘤坏死因子(TNF)及其它细胞因子(IL-1,IL-6等)有关的疾病的预防或治疗剂。 | ||
搜索关键词: | 衍生物 及其 医药 组合 | ||
【主权项】:
1.如下通式(Ⅰ)所示1,8-萘啶衍生物或其盐式中的符号具有如下意义:X:氧原子或硫原子;R1:可被A基团取代的低级烷基、低级链烯基、低级炔基、环烷基、环烷基低级????????烷基、可被B基团取代的芳基、可被B基团取代的芳烷基、五元至六元单环????????杂芳基或五元至六元单环杂芳基低级烷基;R2、R3、R4:相同或不同地为氢原子、低级烷基、三卤代甲基或芳基;R5:氢原子或低级烷基;R6:可被C基团取代的芳基、可被C基团取代的五元至六元单环杂芳基、环烷基?????????或金刚烷基;A:氰基、一或二低级烷基氨基、羧基、低级烷氧基羰基、低级烷基羰基或氨基???????甲酰基;B:低级烷基或A基团;C:卤原子、羟基、低级烷氧基、硝基、氰基、氨基、或可被卤原子取代的低级???????烷基;但是,当R1、R2和R4为甲基且R3和R5为氢原子时,R6表示所述C基团取代的芳基、可被所述C基团取代的五元至六元单环杂芳基、环烷基、金刚烷基。
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