[发明专利]9-取代的2-(2-正烷氧基苯基)-嘌呤-6-酮类化合物无效
申请号: | 96101805.4 | 申请日: | 1996-01-19 |
公开(公告)号: | CN1138583A | 公开(公告)日: | 1996-12-25 |
发明(设计)人: | U·尼沃纳;E·比索夫;H·施茨;E·佩茨波恩;M·施拉姆 | 申请(专利权)人: | 拜尔公司 |
主分类号: | C07D473/34 | 分类号: | C07D473/34;C07D295/26;A61K31/52;A61K31/63;A61K31/655 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 王景朝 |
地址: | 联邦德国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 9-取代的2-(2-正烷氧基苯基)嘌呤-6-酮类化合物是通过环化相应的取代的咪唑类化合物并使所得到的嘌呤类化合物衍生化而制得的。所述9-取代的2-(2-正烷氧基苯基)嘌呤-6-酮类化合物可以用作为药物中的活性化合物,特别是用作为治疗炎症、血栓栓塞疾病和心血管疾病的药物中的活性化合物。 | ||
搜索关键词: | 取代 正烷氧基 苯基 嘌呤 酮类 化合物 | ||
【主权项】:
1.通式(I)的9-取代的2-(2-正烷氧基苯基)嘌呤-6-酮类化合物及其互变异构体和盐:其中A代表下式基团或-(CH2)a-CH3其中a表示数字9、10、11、12、13、14或15,R1表示具有2至10个碳原子的直链或支链烷基,该烷基任选被苯基取代,而该苯基又可以被下列基团所取代:卤素、硝基、氰基、具有至多6个碳原子的直链或支链烷基或式-SO2NR9R10基团,其中R9和R10可相同或不同,并且 表示氢、苯基或具有至多6个碳原子的直链或支链烷基,所述 基团任选被羟基取代,或者R9和R10与氮原子一起形成具有至 多2个另外的选自S、N和/或O的杂原子的5至6元饱和杂 环基,所述环任选被具有至多6个碳原子的直链或支链烷基取 代,包括经由游离N官能团被取代,所述烷基又可以被羟基取 代,和/或上述烷基任选被式-NR11R12基团取代, 其中R11和R12具有上述R9与R10的意义,并且可与其相同或不同;R2表示氢、叠氮基、具有至多6个碳原子的直链或支链烷基,或式-OR13、O-SO2R14或-NR15R16基团,其中 R13为氢、羟基保护基、具有至多6个碳原子的直链或支链酰 基、苯甲酰基或具有至多6个碳原子的直链或支链烷基, 所述基团任选被羧基或具有至多6个碳原子的直链或支链 烷氧羰基或式-CO-NR17R18基团取代, 其中 R17和R18可相同或不同,并且表示氢或具有至多4个碳原子的直链或支链烷基, R14表示具有至多4个碳原子的直链或支链烷基或苯基, R15和R16可相同或不同,并且表示氢、氨基保护基、各自具 有最多6个碳原子的直链或支链烷基或酰基、甲酰基、苯 甲酰基或式-SO2R19基团, 其中 R19具有上述R14的意义,并且可与其相同或不同; R3代表氢;或 R2与R3一起形成式=O或=N-OR20的基团,其中R20表示氢或具有至多6个碳原子的直链或支链烷基,该烷基 任选被苯基或式-NR21R22基团所取代, 其中 R21和R22可相同或不同,并且表示氢、苯基或具有至多 6个碳原子的直链或支链烷基;R4表示氢或具有至多4个碳原子的直链或支链烷基;R5和R8可相同或不同,并且表示氢或具有至多3个碳原子的直 链或支链烷基,R6表示氢或具有至多5个碳原子的直链或支链烷基,其任选被羟 基取代,R7表示具有2-8个碳原子的直链或支链烷基,其被式-NR23R24取 代, 其中 R23和R24可相同或不同,并且表示氢或具有至多5个碳原 子的直链或支链烷基,其任选被羟基取代; 或者所述烷基被苯基取代,该苯基又被式-SO2NR25R26基团取 代, 其中 R25和R26具有上述R9和R10的意义, D代表氢或代表式-SO2-NR27R28基团,其中R27和R28可相同或不同,并且具有上述R9和R10的意义,并且 可与其相同或不同,和 E代表具有至多8个碳原子的直链或支链烷基。
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