[发明专利]2，9-二取代的嘌呤-6-酮类化合物

摘要

2，9-二取代的嘌呤-6-酮类化合物是通过在第一步骤中酰化相应的取代的氨基咪唑类化合物，然后将所得产物环化成嘌呤来制备的。新的2，9-二取代的嘌呤-6-酮类化合物可以用作为药物中的活性化合物，特别是用作为用于治疗炎症、血栓栓塞和心血管疾病及泌尿生殖系统疾病的药物中的活性化合物。

主权项

1.通式(I)的2，9-二取代的嘌呤-6-酮类化合物及其互变异构体和盐：其中R1表示具有2至10个碳原子的直链或支链烷基，该烷基任选被苯基取代，而该苯基又可以被下列基团所取代：卤素、硝基、氰基或具有至多6个碳原子的直链或支链烷基，R2代表氢、羟基或叠氮基，或代表具有至多6个碳原子的直链或支链烷基，或代表式-O-SO2R5基团，其中R5表示具有至多4个碳原子的直链或支链烷基或苯基，R3代表氢，或R2与R3一起形成式＝O基团，R4代表氢，或代表具有至多4个碳原子的直链或支链烷基，和A代表下式基团，代表具有至多20个碳原子的直链或支链烷基，或代表具有3-7个碳原子的环烷基，或代表苯基，所述各基团任选被下列基团以相同或不同的方式取代至多2次：卤素、三氟甲基、羧基、硝基、氰基或各自具有至多5个碳原子的直链或支链烷基、烷氧羰基或烷氧基，所述的烷基、烷氧羰基或烷氧基又可被苯基所取代，和/或所述诸环任选被苯基取代，该苯基又可被具有至多5个碳原子的直链或支链烷氧基所代。