[发明专利]附片口服液及其制备方法无效
| 申请号： | 96101998.0 | 申请日： | 1996-02-29 |
| 公开（公告）号： | CN1058167C | 公开（公告）日： | 2000-11-08 |
| 发明（设计）人： | 陈庆党;何国民;陈钢;龙飞;杨云;陈红民 | 申请（专利权）人： | 云南白药实业股份有限公司 |
| 主分类号： | A61K35/78 | 分类号： | A61K35/78;A61K9/08;A61P43/00 |
| 代理公司： | 云南协立专利事务所 | 代理人： | 旃习涵,王敏 |
| 地址： | 650032 云南省昆明*** | 国省代码： | 云南;53 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种附片口服液及其制备方法。它是以附片为原料，经加水加热加压煎煮，提取液经粗过滤，精过滤，并反复提取；将过滤液减压浓缩，加入乙醇进行醇沉，静置，过滤，分装灭菌等工序制成，每毫升药液相当于原生药０．４克。本发明既有效地去除了附片中引起中毒的化学成分，同时又很好地保留了附片所具有的治疗功效。可直接用于临床汤药配方，免除煨药的麻烦并根除了中毒的隐患，服用安全，方便，治疗效果明显。 | ||
| 搜索关键词： | 口服液 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、一种中药单方制剂，其特征是以附片为原料按照下述方法制成的口服液：取附片，加4-12倍重量的水，加热加压煎煮0.5-3小时，压力为0.01-0.02兆帕，提取液经粗过滤，精过滤，同样条件下反复提取；在温度为40-70℃的条件下，将过滤液减压浓缩至相对密度为1.10-1.20；加入乙醇进行醇沉，静置，过滤，回收乙醇后，用蒸馏水调节至每毫升药液相当于原生药0.4克，经分装后灭菌，即得所需的附片口服液。
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