[发明专利]萘的衍生物及其制备方法和中间体

摘要

一种式（Ⅰ）的萘衍生物和其药用合格的盐$其中R＃+[1]和R＃+[2]相同或不同且分别为氢原子或被保护或未被保护的羟基;R＃+[3]和R＃+[4]中的一个是被保护或未被保护的羟甲基,另一个是氢原子、低烷基、或被保护或未被保护的羟甲基；R＃+[５]和R＃+[６]相同或不同且分别为氢原子，取代或未取代的低烷基、取代或未取代的苯基或被保护或未被保护的ＮＨ＃-[２]，或它们两与相邻的氮原子结合在一起形成取代或未取代的杂环基，这些化合物具有极好的支气管收缩抑制活性，可预防和治疗哮喘病。

主权项

1.一种式[I]的萘衍生物及其药用合格的盐：其中R1和R2相同或不同，并且它们分别为氢原子或被保护或未被保护的羟基；R3和R4中的一个是被保护或未被保护的羟基取代的甲基，另一个是氢原子、低级烷基、或被保护或未被保护的羟基取代的甲基；R5和R6相同或不同，并且它们分别为氢原子、可任意地被羟基和一或二羟基低级烷基基团的取代基取代的低级烷基、可任意地被羟基和一或二羟基低级烷基基团的取代基取代的苯基或被保护或未被保护的氨基，或它们在它们的终端键合，且它们与相邻的氮原子结合形成杂环基，其可任意地被下列的一个或多个取代基取代：(1)低级链烯基，(2)低级链炔基，(3)低级烷基硫代基，(4)环烷基，(5)三氟甲基，(6)氰基，(7)四唑基，(8)甲酰基，(9)氨基，(10)一或二低级烷基氨基，其中低级烷基部分可选择地被下列基团取代：吗啉基、单环烷基取代的氨基、吡啶基、咪唑基、哌啶基或吡咯烷基，(11)吡啶基，(12)吗啉基，(13)低级烷基取代的三唑基，(14)二(羟基低级烷基)氨基羰基，(15)二(三低级烷基甲硅烷氧基低级烷基)氨基羰基，(16)吗啉代羰基，(17)低级烷基取代的哌嗪羰基，(18)羟基低级烷基取代的哌嗪羰基，(19)三低级烷基甲硅烷氧基低级烷基取代的哌嗪羰基，(20)低级烷氧基羰基，(21)羧基，(22)可选择地被吗啉基或吡啶基取代的低级烷基，(23)可选择地被哌啶基、吡啶基、羟基或低级烷氧基取代的低级烷氧基，(24)氧基，(25)羟基，(26)嘧啶基，(27)可选择地被二低级烷基氨基或卤原子取代的苯基，(28)卤原子，(29)硝基，(30)咪唑基，和(31)低级亚烷基二氧基。