[发明专利]血小板生成素在原核细胞中的表达及纯化方法无效
| 申请号： | 96114360.6 | 申请日： | 1996-12-16 |
| 公开（公告）号： | CN1185485A | 公开（公告）日： | 1998-06-24 |
| 发明（设计）人： | 贺福初;邢桂春;张津辉;郭树华;魏汉东;胡志远;张咏;蒋中华;陈惠鹏 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军军事医学科学院放射医学研究所 |
| 主分类号： | C12N15/62 | 分类号： | C12N15/62;C12N15/12;C12N15/70 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 100850*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明涉及血小板生成素在原核细胞中以融合蛋白的形式进行高效表达和纯化。将血小板生成素(TPO)cDNA克隆到pGEX－1λT载体中,构建了谷胱甘肽硫转移酶与血小板生成素融合蛋白表达质粒,将重组子转化大肠杆菌,在合适条件下其表达量占可溶性菌体总蛋白的44.56%,分子量约为43kD。经谷胱甘肽硫转移酶亲合色谱等纯化及凝血酶酶切,最终得到具有生物活性的血小板生成素。 | ||
| 搜索关键词： | 血小板 生成 原核细胞 中的 表达 纯化 方法 | ||
【主权项】：
1.一种血小板生成素的表达及纯化方法，其特征在于是以融合蛋白的形式进行表达及纯化，它包括谷胱甘肽硫转移酶(GST)与血小板生成素(TPO)的核苷酸序列融合。
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