[发明专利]一种降解甾体皂甙元成为孕甾醇的方法及其用途无效
| 申请号： | 96116304.6 | 申请日： | 1996-04-03 |
| 公开（公告）号： | CN1061985C | 公开（公告）日： | 2001-02-14 |
| 发明（设计）人： | 田伟生 | 申请（专利权）人： | 中国科学院上海有机化学研究所 |
| 主分类号： | C07J7/00 | 分类号： | C07J7/00 |
| 代理公司： | 上海华东专利事务所 | 代理人： | 邬震中 |
| 地址： | 20003*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种降解甾体皂甙元成为孕甾醇化合物的方法及其用途。即在室温，极性溶剂中过氧有机酸对甾体皂甙元件进行氧化，再加还原剂还原过量的氧化剂、在碱或／或醇水溶液回流后得产物－具有Ｃ16、C17、C20三个手性碳的孕甾醇和（Ｒ）－γ－甲基戊内酯或１－氯－２－（Ｒ）－甲基－戊酸甲酯，可用于合成C18、C16和C20具有不同取代基的甾体药物和甾体分子；（Ｒ）－γ－甲基戊内酯和１－氯－２－（Ｒ）－甲基－戊酸甲酯可合成含手性甲基侧链化合物的中间体。$#! | ||
| 搜索关键词： | 一种 降解 皂甙 成为 孕甾醇 方法 及其 用途 | ||
【主权项】：
1．一种降解甾体皂甙元成为孕甾醇的方法，是通过对甾体皂甙元的降解，其特征在于在0-25℃的条件下，在极性溶剂中，将过氧有机酸滴加到甾体皂甙元溶液中，过氧有机酸与甾体皂甙元摩尔比为1-2∶1，滴加完成后，搅拌反应20-50小时直至甾体皂甙元反应完全，再滴加还原剂溶液分解过量过氧有机酸后，减压蒸去极性溶剂和酸，加碱和/或醇溶液回流，回流时间1-5小时后，用10％的酸中和，减压蒸去醇，过滤得产物孕甾醇，得率为90-96％
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