[发明专利]前列腺素E1原料药生产工艺无效
申请号: | 96121135.0 | 申请日: | 1996-11-12 |
公开(公告)号: | CN1182136A | 公开(公告)日: | 1998-05-20 |
发明(设计)人: | 蔡海德 | 申请(专利权)人: | 蔡海德 |
主分类号: | C12P31/00 | 分类号: | C12P31/00;C07C405/00 |
代理公司: | 北京汇泽专利事务所 | 代理人: | 赵军 |
地址: | 330000 江西*** | 国省代码: | 江西;36 |
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摘要: | 本发明为一种前列腺素E1原料药的生产工艺,该工艺包括用哺乳动物精囊中酶进行固相化复合、连续仿生合成、膜分离、浓缩、结晶纯化等。本发明的优点是生产工艺简单,生产周期短,产品纯度高,产率高;复合酶固相化合,可反复使用,缓解资源缺乏的矛盾;可连续仿生合成,实现大规模地工业化生产。 | ||
搜索关键词: | 前列腺素 e1 原料药 生产工艺 | ||
【主权项】:
1.一种前列腺素E1原料药生产工艺,其特征在于按以下步骤进行:(1)用哺乳动物精囊中酶进行固相化复合,送入特制生化反应器;(2)在特制生化反应器中加入磷酸盐缓冲液、固相化复合酶、半胱胺盐酸盐、氢醌,通入纯氧维持反应器内压力0.005-1.0MPa,搅拌;一边连续通入磷酸盐缓冲液--二高-γ-亚麻酸溶液,一边连续流出反应液,连续进行仿生合成,流出反应液进入膜分离器中;(3)在膜分离器中加入提取剂二氯甲烷-RX复合溶剂,其中R包括:CH3-~ C6H13-,X包括:-OH,-O-C2H5,控制分子量小于500的有机物质分子通过,无机盐及大于500以上分子量有机蛋白质拦截分离,分离出反应液复合溶液,送入减压浓缩器中;(4)在减压浓缩器中减压薄膜蒸发复合溶剂,得前列腺素E1粗品,将粗品送入结晶器中结晶纯化;(5)在结晶器中用三元复合溶剂H2O-R1X-R2X或二元复合溶剂H2O-R1X将前列腺素E1溶解、结晶纯化;上述三元复合溶剂和二元复合溶剂中的R1包括:CH3-~C6H13-,R2包括:C2H5-~C8H17-。
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