[发明专利]氨烷基取代的苯并杂环化合物无效

专利信息
申请号: 96121501.1 申请日: 1996-12-06
公开(公告)号: CN1067991C 公开(公告)日: 2001-07-04
发明(设计)人: J·埃比;H·德姆洛;J·海姆伯;H-P·玛基;H·伦格斯菲尔德;O·莫兰德;G·施米德;季玉华 申请(专利权)人: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
主分类号: C07D227/08 分类号: C07D227/08;C07D217/12;C07D215/20;C07D237/26;C07D239/72;C07D277/60;C07D261/20;C07D265/36;C07D231/56;C07D307/77;C07D333/54;A61K31/47;A61K31/495;A61K31/34;A61K31/38
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 全菁
地址: 瑞士*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及下式的氨烷基取代的苯并杂环化合物及其酸加成盐$式中R,T,Q和M如说明书中所定义,涉及其制备方法及含此类化合物的药物制剂。
搜索关键词: 烷基 取代 杂环化合物
【主权项】:
1.下式的氨烷基取代的苯并杂环化合物及其酸加成盐:式中R为下式基团:T为H,烷基,卤素,N(R2,R21),CONH2,CN,NO2,CF3,OH或烷基(O或S),R2和R21为烷基或H,以及Q为环烷基,R3取代的苯基或任选地用OH取代的具有13个以内碳原子的链烯基或链二烯基,或当M未被O原子隔开时,Q还可以为任选地由OH取代的C1-C13烷基,或者式中R和T中之一为卤素或H,而另一个为H,烷基,卤素,N(R2,R21),CONH2,CN,NO2,CF3,OH或烷基(O或S),以及Q为下式基团:A1为烷基或链烯基,和A2为环烷基,环烷基-烷基或任选地由R4取代的烷基或链烯基,或A1和A2一起为任选地由R4取代的具有5个以内碳原子的亚烷基或亚链烯基A1-A2,R4为键于A2或A1-A2的饱和碳原子上的OH或烷基(O或S),因而被R4取代的碳原子或存在于A1,A2或A1-A2中的不饱和碳原子应键于N(A1A2)的α-位以外的位置,L1为直接或经由O,NH或N(烷基或链烷酰基)键于苯并基团上的基团L,L2为经由O,NH或N(烷基或链烷酰基)键于苯基上的基团L,L为总共具有11个以内碳原子且在两个自由价之间分别具有至少4个或3个碳原子的亚烷基或亚链烯基,或经亚环烷基键于亚甲基上的(C3-6亚环烷基)亚烷基,R3为H,烷基,卤素,N(R5,R51),CONH2,CN,NO2,CF3,OH或烷基(O或S),R5和R51为烷基或H,发源于M的虚线键是选择性可有可无的,M为可含有O或S原子或基团S(O),S(O)2或C(O)和/或两个以内N原子或基团N(R6)和/或两个以内基团C(R6)或CH(R6)的2-或3-元基团,但总共含有至少一个任选被取代的杂原子,和R6为H或烷基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于弗·哈夫曼-拉罗切有限公司,未经弗·哈夫曼-拉罗切有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/96121501.1/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top