[发明专利]制备含有新的甾酯类化合物的药物组合物的方法无效
| 申请号： | 96122759.1 | 申请日： | 1992-02-03 |
| 公开（公告）号： | CN1076607C | 公开（公告）日： | 2001-12-26 |
| 发明（设计）人： | Ｂ·Ｉ·阿克塞尔;Ｒ·Ｌ·布拉特桑德;Ｌ·Ａ·卡尔斯特伦;Ａ·Ｂ·塔伦 | 申请（专利权）人： | 阿斯特拉公司 |
| 主分类号： | A61K31/56 | 分类号： | A61K31/56;A61K9/12;A61K9/14;A61P37/00;A61P29/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 王景朝 |
| 地址： | 瑞典南*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明提供了制备含有通式Ⅰ化合物或其立体异构体的药物组合物的方法，式Ⅰ中，各个取代基的定义如说明书中所述。所述的药物组合物用于治疗炎症和过敏症。$＃! | ||
| 搜索关键词： | 制备 含有 甾酯类 化合物 药物 组合 方法 | ||
【主权项】：
1.制备包含作为活性成分的式I化合物或其立体异构体与可药用的载体的药物组合物的方法，式中：1，2-位是饱和的或者是双键，R1是氢或含有1-4个碳原子的直链或支链烃链，R2是氢或含有1-10个碳原子的直链或支链烃链，R3是含有4-20个碳原子的、直链或支链的、饱和或不饱和的烃链的酰基，X1和X2中至少一个是氟，而另一个为氢或氟，条件是：1)R1和R2不同时为氢，2)当1，2-位是双键时，R1和R2不同时是甲基，3)当1，2-位是双键，R1是氢原子和R2是含有1-10个碳原子的直链或支链烃链时，R3是含有11-20个碳原子的酰基，所述方法包括，将所述的活性成分与所述的载体混合。
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