[发明专利]环氧化合物聚合的催化剂制备方法无效
申请号: | 96123526.8 | 申请日: | 1996-12-25 |
公开(公告)号: | CN1186083A | 公开(公告)日: | 1998-07-01 |
发明(设计)人: | 黄宇彬;丁孟贤;高连勋 | 申请(专利权)人: | 中国科学院长春应用化学研究所 |
主分类号: | C08G59/68 | 分类号: | C08G59/68 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 130022 *** | 国省代码: | 吉林;22 |
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摘要: | 本发明属于环氧化合物聚合的催化剂制备方法。本发明采用二乙基锌(Zn(C2H5)2)做为催化剂主体,大位阻的环氧化合物作为配体,用来引发环氧化合物的聚合,使聚氧化苯乙烯的各项指标有较大提高,在相近的粘度下,数均分子量增大10倍以上,分子量分布小于8,玻璃化转变温度提高10℃以上,反应时间减少1—9倍,产率较高,聚合物为全同结构,头尾规则连接。 | ||
搜索关键词: | 氧化 聚合 催化剂 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种环氧化合物聚合的催化剂制备方法,其特征在于采用二乙基锌(Zn(C2H5)2)做为催化剂主体,采用的催化剂配体为大位阻的环氧化合物,包括1)α-氧化蒎烯、2)反式氧化芪、3)氧化肉桂醇及其烷基醚类化合物,其结构如下:1)α-氧化蒎烯2)反式氧化芪3)氧化肉桂醇及其甲醚R=H、CH3催化剂主体和配体的比例为1∶0.5-1∶6(mol/mol),主体与配体在20℃-100℃反应0-16h,引发环氧化合物,包括4)氧化苯乙烯、环氧丙烷、5)氧化环己烯聚合,其结构如下:4)取代环氧乙烷R=CH3、CH3CH2、CH3CH2CH2、(CH3)2CH、(CH3)3C、Ph5)氧化环己烯聚合反应在20℃-100℃进行24-120h,单体与二乙基锌的摩尔比为6∶1-50∶1,反应中体积分数为0~88%的无水无氧的1,4-二氧六环的存在,可以降低聚合产物的粘度,并提高产率。
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C08 有机高分子化合物;其制备或化学加工;以其为基料的组合物
C08G 用碳-碳不饱和键以外的反应得到的高分子化合物
C08G59-00 每个分子含有1个以上环氧基的缩聚物;环氧缩聚物与单官能团低分子量化合物反应得到的高分子;每个分子含有1个以上环氧基的化合物使用与该环氧基反应的固化剂或催化剂聚合得到的高分子
C08G59-02 .每分子含有1个以上环氧基的缩聚物
C08G59-14 .用化学后处理改性的缩聚物
C08G59-18 .每个分子含有1个以上环氧基的化合物,使用与环氧基反应的固化剂或催化剂聚合得到的高分子
C08G59-20 ..以使用的环氧化合物为特征
C08G59-40 ..以使用的固化剂为特征
C08G 用碳-碳不饱和键以外的反应得到的高分子化合物
C08G59-00 每个分子含有1个以上环氧基的缩聚物;环氧缩聚物与单官能团低分子量化合物反应得到的高分子;每个分子含有1个以上环氧基的化合物使用与该环氧基反应的固化剂或催化剂聚合得到的高分子
C08G59-02 .每分子含有1个以上环氧基的缩聚物
C08G59-14 .用化学后处理改性的缩聚物
C08G59-18 .每个分子含有1个以上环氧基的化合物,使用与环氧基反应的固化剂或催化剂聚合得到的高分子
C08G59-20 ..以使用的环氧化合物为特征
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