[发明专利]N－取代吡唑的制备方法无效
| 申请号： | 96192351.2 | 申请日： | 1996-02-27 |
| 公开（公告）号： | CN1070479C | 公开（公告）日： | 2001-09-05 |
| 发明（设计）人： | H·R·默克尔;E·福雷特施纳;J·施罗德 | 申请（专利权）人： | 巴斯福股份公司 |
| 主分类号： | C07D231/12 | 分类号： | C07D231/12 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 吴亦华 |
| 地址： | 联邦德国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 制备通式ＩＮ－取代吡唑化合物的方法$其中$R＃+[1]代表Ｃ＃-[１]－Ｃ＃-[１２]烷基或Ｃ＃-[７]－Ｃ＃-[２０]苯基烷基，以及$Ｒ＃+[２]，Ｒ＃+[３]和Ｒ＃+[４]彼此独立代表氢，Ｃ＃-[１]－Ｃ＃-[１２]烷基，Ｃ＃-[７]－Ｃ＃-[２０]苯基烷基或未取代的或取代的芳基，$该方法包括在催化剂存在下，于５０至４００℃下反应通式Ⅱ的吡唑化合物$其中Ｒ＃+[２]，Ｒ＃+[３]和Ｒ＃+[４]的定义同上，$和通式Ⅲ的醇$Ｒ＃+[１]－Ｏ－Ｈ（Ⅲ）$其中Ｒ＃+[１]定义同上，$其中吡唑Ⅱ与化合物Ⅲ的反应是在０．００１∶１至１∶１摩尔比条件下，在略低于大气压力直至２５０巴压力下于液相中进行，并使用酸和／或其烷基酯或其酸酐作为催化剂，且相对于吡唑Ⅱ的摩尔比为０．０００１∶１至０．５∶１。 | ||
| 搜索关键词： | 取代 吡唑 制备 方法 | ||
【主权项】：
1．制备通式IN-取代吡唑化合物的方法：其中R1代表C1-C12烷基或C7-C20苯基烷基，以及R2,R3和R4彼此独立代表氢，C1-C12烷基，C7-C20苯基烷基，苯基或C7-C20-烷基苯基，包括在催化剂存在下，于50至400℃下反应通式Ⅱ的吡唑化合物：其中R2,R3和R4的定义同上，和通式Ⅲ的醇：R1-O-H????(Ⅲ)其中R1定义同上，其中吡唑Ⅱ与化合物Ⅲ的反应是在0.001∶1至1∶1摩尔比条件下，在0.8巴直至250巴压力下液相中进行，并使用酸和/或其烷基酯或其酸酐作为催化剂，其相对于吡唑Ⅱ的摩尔比为0.0001∶1至0.5∶1。
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