[发明专利]具有5－HT4拮抗活性的双取代1,4－哌啶的酯类及酰胺类无效
| 申请号： | 96192500.0 | 申请日： | 1996-03-04 |
| 公开（公告）号： | CN1178524A | 公开（公告）日： | 1998-04-08 |
| 发明（设计）人： | 恩佐·西里达;莫拉·比格诺堤;文森佐·马堤诺;吉瓦尼·B·夏维;安杰洛·萨格拉达 | 申请（专利权）人： | 贝林格尔·英格海姆意大利公司 |
| 主分类号： | C07D211/22 | 分类号： | C07D211/22;A61K31/445;C07D211/26;C07D401/12;C07D401/06 |
| 代理公司： | 柳沈知识产权律师事务所 | 代理人： | 范明娥 |
| 地址： | 意大利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明关于式(Ⅰ)的具有药理活性而作为5－HT4拮抗剂的新颖双取代1,4－哌啶的酯类及酰胺类,其中A,X,Y及R具有说明书中所述的定义,其制备方法含有该成分的药物组合物。 | ||
| 搜索关键词： | 具有 ht4 拮抗 活性 取代 哌啶 酰胺类 | ||
【主权项】：
1.通式(I)的化合物及其与药理可接受的酸类所形成的酸加成盐其中A为选自下列的基团：结构如下的经取代苯基其中R1为C1-3烷氧基且R2为卤素；选自下列的二环或三环杂环基其中R3为氢或卤素，R4为氢或C1-3烷基，R5为氢或C1-3烷氧基，R6为氢或直链或支链的C1-6烷基；X为氧或NH；Y为-OR7或NHR7，其中R7为C1-3烷基、芳基或芳烷基；R为氢、苯基、羟基、苄氧基、甲硫基甲基、3-吲哚基、甲氧羰基或氨基甲酰基。
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