[发明专利]氟代噻二唑基氧基乙酰胺无效
申请号: | 96193719.X | 申请日: | 1996-03-01 |
公开(公告)号: | CN1070486C | 公开(公告)日: | 2001-09-05 |
发明(设计)人: | H·福尔斯特尔;A·贝尔茨赫;S·贝姆;H·J·迪尔;E·凯瑟拉;M·多林格尔;H·J·桑特尔 | 申请(专利权)人: | 拜尔公司 |
主分类号: | C07D285/04 | 分类号: | C07D285/04;C07D417/12;A01N43/82 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 关立新,王景朝 |
地址: | 联邦德国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明涉及新颖的式(Ⅰ)氟代噻二唑基氧基乙酰胺$其中$R#+[1]代表氢或代表各任选取代的烷基、链烯基、炔基或芳烷基,$R#+[2]代表各任选取代的烷基、烷氧基、链烯基、链烯氧基、炔基、环烷基、环烯基、芳基、芳烷基或芳烷氧基,或$R#+[1]和R#+[2]同与之相连的氮原子一起形成一任选取代的饱和或不饱和氮杂环,该氮杂环可以含有其它的杂原子且它可以苯并稠合,且$R#+[3]代表氟代噻二唑基,$涉及其制备方法和新颖的中间体及其作为除草剂的应用。 | ||
搜索关键词: | 氟代噻二唑基氧基 乙酰 | ||
【主权项】:
1.通式(Ⅰ)的氟代噻二唑基氧基乙酰胺,其中R1代表氢,C1-C8-烷基,任选由氟、氯、氰基或C1-C4-烷氧基取代,C2-C8-链烯基,任选由氟和/或氯取代,或C2-C8-炔基或苄基,任选由氟、氯、C1-C4-烷基和/或C1-C4-烷氧基取代,R2代表C1-C8-烷基,任选由氟、氯、氰基或C1-C4-烷氧基取代,C2-C8-链烯基,任选由氟和/或氯取代,C2-C8-炔基或C3-C6-环烷基,任选由氯和/或C1-C3-烷基取代,C5-或C6-环烯基或苄基,任选由氟、氯、C1-C4-烷基和/或C1-C4-烷氧基取代,或苯基,任选由氟、氯、溴、碘、氰基、硝基、C1-C4-烷基、三氟甲基、C1-C4-烷氧基和/或C1-C4-烷硫基取代,或C1-C8-烷氧基,任选由C1-C4-烷氧基取代,或C3-C4-链烯氧基或苄氧基,或R1和R2同与之相连的氮原子一起形成饱和或不饱和5至7元氮杂环,该氮杂环任选由C1-C3-烷基单至三取代且它可以任选苯并稠合,和R3代表3-氟-1,2,4-噻二唑-5-基或2-氟-1,3,4-噻二唑-5-基。
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