[发明专利]作为谷氨酸受体拮抗剂的取代喹喔啉2,3-二酮的烷基胺衍生物无效
申请号: | 96194432.3 | 申请日: | 1996-05-13 |
公开(公告)号: | CN1100766C | 公开(公告)日: | 2003-02-05 |
发明(设计)人: | B·E·科恩伯格;S·尼克曼;M·F·拉弗芮 | 申请(专利权)人: | 沃尼尔·朗伯公司 |
主分类号: | C07D241/44 | 分类号: | C07D241/44 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 唐伟杰 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明涉及新的用作神经保护剂的取代的喹喔啉2,3-二酮,新的中间体,其制备方法及含它们的药用组合物。这些化合物是谷氨酸拮抗剂并可用于治疗血栓或出血性中风引起的中风,大脑缺血或脑硬塞,脑血管痉挛,低血糖,心动停止,持续癫痫,产期窒息,缺氧,阿尔茨海默,帕金森及享廷顿疾病。 | ||
搜索关键词: | 作为 谷氨酸 受体 拮抗剂 取代 喹喔啉 烷基 衍生物 | ||
【主权项】:
1、通式I化合物或其药理学上可接受的盐类。其中其中R11,R12各自独立为氢,C1-6直链或支链烷基,环己基,(1,3-二氧戊环-2-基)甲基;R1为氢C1-6直链或支链烷基;R2为氢;R3为氢,C1-6直链或支链烷基;R4为氢,C1-6直链或支链烷基,硝基,卤素,氰基;R5为氢,C1-6直链或支链烷基,或C2-6直链或支链链烯基,n为1。
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