[发明专利]5,6-二氢-1,3-噁嗪类化合物的制备方法无效

专利信息
申请号: 96195705.0 申请日: 1996-05-09
公开(公告)号: CN1071322C 公开(公告)日: 2001-09-19
发明(设计)人: B·阿利格 申请(专利权)人: 拜尔公司
主分类号: C07D265/08 分类号: C07D265/08;C07D295/125;A01N43/86
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 邰红,王景朝
地址: 联邦德国*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明提供了制备式(Ⅰ)5,6-二氢-1,3-__嗪化合物(其中一些为已知化合物)的新方法$其中$A代表取代苯基,或代表在所有情况下任选取代的萘基、吡啶基、噻吩基或吡唑基,和$B代表氢,烷基,烷氧基烷基,烷硫基烷基,卤代烷基,链烯基,任选取代的环烷基,或在所有情况下任选取代的苯基、苯基烷基、苯氧基烷基、苯硫基烷基、吡啶基或2-或3-吡咯基,$该方法包括在氯化氢气体和催化剂存在下,将式(Ⅱ)酰胺衍生物$与乙烯反应。新的5,6-二氢-1,3-__嗪化合物可用于杀灭动物害虫。
搜索关键词: 噁嗪类 化合物 制备 方法
【主权项】:
1.制备式(Ⅰ)化合物的方法:其中:????A代表苯基,它被选自卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6卤代烷硫基、硝基、氰基或苯基的相同或不同取代基单取代至五取代,其中的苯基取代基本身则又任选地被选自卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基和C1-C6卤代烷硫基的相同或不同取代基单取代至五取代,或代表萘基,它任选地被选自卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基的相同或不同取代基单取代至三取代,或代表吡啶基,它任选地被选自卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷氧基和氰基的相同或不同取代基单取代至三取代,或代表噻吩基,它任选地被选自卤素和C1-C6烷基的相同或不同取代基单取代至三取代,或代表吡唑基,它任选地被选自卤素和C1-C3烷基的相同不同取代基单取代至三取代;和B代表氢、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C1-C6烷硫基-C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基和C2-C6链烯基,或代表C3-C7环烷基,它任选地被选自卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基和C1-C6卤代烷氧基的相同或不同取代基单取代至五取代,或代表吡啶基,它任选地被选自卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷氧基和氰基的相同或不同取代基单取代至三取代,或代表α-吡咯基或β-吡咯基,它们各自任选地被选自卤素和C1-C4烷基的相同或不同取代基单取代或二取代,或代表被羟基、CHO、氰基、羧基、多-C1-C8烷氧基-C1-C8烷基或C1-C8烷氧基羰基取代的苯基,或代表苯基、苄基、苯乙-1-基、苯乙-2-基、苯氧基甲基、苯硫基甲基、苯硫基乙-1-基、苯氧基乙-1-基、苯氧基乙-2-基或苯乙烯基,它们各自任选地被相同或不同的取代基在苯环上单取代至五取代,在每种情况下的适宜取代基为:卤素、C1-C18烷基、C1-C8烷氧基-C1-C8烷基、C1-C8卤代烷氧基、C1-C4卤代烷基、C1-C18烷氧基,它任选地被另外1至3个氧原子间断、C1-C18烷硫基、C1-C8卤代烷硫基、三-(C1-C8)烷基甲硅烷基、苯基-二-(C1-C8)烷基甲硅烷基、3、4-二氟亚甲二氧基、3、4-四氟亚乙二氧基、稠合苯并基团、稠合C3-C4亚烷基,任选地被卤素、C1-C4烷基或C3-C6环烷基取代的苄基亚氨基氧基甲基,环己基或环己基氧基,它们各自任选地被C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、环己基或苯基取代,吡啶氧基,它任选地被选自卤素、C1-C4烷基和C1-C4卤代烷基的相同或不同取代基单取代或二取代、苯基、苯基-C1-C6烷基、苯氧基、苯硫基、苯基-C1-C6烷氧基或苄硫基,它们各自任选地被选自卤素、C1-C12烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C12烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C1-C6烷氧基-乙烯氧基、C1-C6烷硫基和C1-C6卤代烷硫基的相同或不同取代基单取代至五取代,其特征是:在氯化氢气体和催化剂存在下,如果合适的话在稀释剂存在下,使式(Ⅱ)酰胺衍生物与乙烯反应,其中:A和B的定义同上,和R1和R2相同或不同,代表C1-C4烷基,或者与它们所键连的N原子一起代表5-或6-元杂环,所述杂环任选地被相同或不同取代基单取代至五取代,并且任选含有一个或两个另外的杂原子,取代基是C1-C4烷基和C1-C4烷氧基。
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