[发明专利]新的二氮杂萘衍生物无效
| 申请号： | 96195773.5 | 申请日： | 1996-05-28 |
| 公开（公告）号： | CN1065243C | 公开（公告）日： | 2001-05-02 |
| 发明（设计）人： | 村冈正实;庵谷胜久;大桥尚仁 | 申请（专利权）人： | 住友制药株式会社 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;A61K31/435 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 邰红,周慧敏 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 公开了通式（１）表示的二氮杂萘衍生物及其酸加成盐，它具有抑制酰基ＣｏＡ；胆固醇转移酶的活性，用于预防和治疗高血脂，动脉硬化及有关疾病。上式中Ａ表示未取代或取代的吡啶环，Ｘ表示－ＮＲ＃+[2]-CO-;R＃+[2]表示氢,烷基,取代的烷基等;Z表示化学键,-NH-,C＃-[1]-C＃-[2]亚烷基或-CH=CH-;Y表示烷基，取代的烷基，芳基，取代的芳基等；Ｂ表示烷基，取代的烷基，芳基，取代的芳基等。 | ||
| 搜索关键词： | 二氮杂萘 衍生物 | ||
【主权项】：
1．式(1)表示的二氮杂萘衍生物或其酸加成盐：式中环A是下式取代的或未取代的吡啶环：X是下式：(式中R2表示氢原子，烷基，取代的烷基，链烯基，取代的链烯基，炔基，取代的炔基，环烷基或取代的环烷基)，或是下式：[式中W是氢原子或式-OR1(R1是烷基，取代的烷基，链烯基，取代的链烯基，炔基，取代的炔基)]表示的基团，Z是化学键，-NH-，碳原子数是1或2的亚烷基或-CH=CH-，Y是烷基，取代的烷基，环烷基，取代的环烷基，芳基或取代的芳基，B是烷基，取代的烷基，链烯基，取代的链烯基，环烷基，取代的环烷基，芳基或取代的芳基。
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