[发明专利]作为血清素拮抗剂的喹诺-2(1H)-酮衍生物无效

专利信息
申请号: 96198333.7 申请日: 1996-09-12
公开(公告)号: CN1094490C 公开(公告)日: 2002-11-20
发明(设计)人: G·麦科尔特;C·霍尔纳尔特;G·德拉克;M·阿勒特鲁 申请(专利权)人: 圣诺菲合成实验室公司
主分类号: C07D401/06 分类号: C07D401/06;A61K31/47;C07D495/04
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 邰红,钟守期
地址: 法国*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 化学式(I)的化合物,其中A代表4-(噻吩并[3,2-c]吡啶-4-基)哌嗪-1-基或4-(4-氟代苯甲酰基)哌啶-1-基,R1和R2各代表氢原子或卤素原子,或一个氨基、羟基、硝基、氰基、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、三氟甲基、三氟代甲氧基、-COOH、-COOR4、-CONH2、-CONHR4、-CONR4R5、-SR4、-SO2R4、-NHCOR4、-NHSO2R4,或-N(R4)2基团,其中R4和R5各是一个(C1-C4)烷基,R3代表氢原子,或一个(C1-C4)烷基、-(CH2)pOH、-(CH2)pNH2-、(CH2)nCOOH、-(CH2)nCOOR4、-(CH2)nCONH2、-(CH2)nCONHOH、-(CH2)pSH、-(CH2)nSO3H、-(CH2)nSO2NH2、-(CH2)nSO2NHR4、-(CH2)nSO2NR4R5、-(CH2)nCONHR4、-(CH2)nCONR4R5、-(CH2)pNHSO2R4、-(CH2)pNHCOR4、-(CH2)pOCOR4基团,其中R4和R5各是一个(C1-C4)烷基,n是1、2、3或4,p是2、3或4,而m是2、3或4。在治疗中的应用。
搜索关键词: 作为 血清 拮抗剂 衍生物
【主权项】:
1.化学式(I)的化合物式中:A代表4-(噻吩并[3,2-c]吡啶-4-基)哌嗪-1-基或4-(4-氟代苯甲酰基)哌啶-1-基,R1代表氢原子,或卤素原子,或氨基,或羟基,或硝基,或氰基,或(C1-C6)烷基,或(C1-C6)烷氧基,或三氟代甲氧基,或-NHCOR4基团,或-NHSO2R4基团,或-N(R4)2基团,其中R4是(C1-C4)烷基,R2代表氢原子,R3代表氢原子,或(C1-C4)烷基,或-(CH2)POH基团,或-(CH2)nCOOH基团,或-(CH2)nCOOR4基团,或-(CH2)nCONH2基团,或-(CH2)pOCOR4基团,其中R4是(C1-C4)烷基,n等于1,p等于2,m等于2,及其在药学上可接受的与酸或碱的加合盐。
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