[发明专利]2－氯噻唑化合物的制备方法

摘要

本发明涉及一种制备式(I)化合物的方法，其中X是CH或N，Y是NO2或CN，Z是CHR3、O、NR3或S，R1和R2可每一个单独为氢或者未取代或R4取代的烷基或者一起是一个二或三元的链烯桥，或者一个其中一元被杂元取代的二或三元的链烯桥，该杂元可选自NR5、O或S，R3是H或者未取代或R4取代的烷基，R4是一个未取代或取代的芳基或杂芳基，以及R5是H或烷基，该方法包括括a)将式(II)化合物与一种氯化剂反应，或者b1)先将式(IV)化合物与式(V)化合物反应，以及b2)接下来将由此得到的式(II)化合物，经或者不经中间分离，与一种氯化剂反应，本发明还涉及本方法中所用的中间产品，这些中间产品的使用以及这些中间产品的制备方法。$#!

主权项

1.一种制备式I化合物的方法其中：X是CH或N，Y是NO2或CN，Z是CHR3、O、NR3或S，R1和R2可以各自独立地是H或者未取代或R4-取代的烷基，也可以合在一起是二或三元亚烷基桥或者是其中一元被选自NR5、O和S的杂元取代的二或三元亚烷基桥，R3是H或者未取代或R4-取代的烷基，R4是未取代或单、二或三取代的芳基或杂芳基，其中单、二或三取代的取代基选自卤素、NO2、CN、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、卤代-C1-C4烷基、卤代-C1-C4烷氧基，以及R5是H或烷基，该方法包括a)将式II化合物与一种氯化剂反应，其中X、Y、Z、R1和R2的定义如式I中的定义，n是0、1或2，R6是未取代或R8-取代的烷基、未取代或R8-取代的链烯基、未取代或R8-取代的炔基、环烷基、未取代或单、二或三取代的芳基、杂芳基、SR7、(亚烷基)SH或(亚烷基)SR7，其中单、二或三取代的取代基选自卤素、NO2、CN、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、卤代-C1-C4烷基、卤代-C1-C4烷氧基，R7是未取代或R4-取代的烷基、未取代或R4-取代的链烯基、未取代或R4-取代的炔基、环烷基、未取代或单、二或三取代的芳基、杂芳基，或者一个式III的基团，其中X、Y、Z、R1和R2如式II中的定义，其中单、二或三取代的取代基选自卤素、NO2、CN、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、卤代-C1-C4烷基、卤代-C1-C4烷氧基，并且R8是未取代或单、二或三取代的芳基或杂芳基、-COOH、-COOM，或者-COO-C1-C8-烷基，其中M是碱金属，并且其中单、二或三取代的取代基选自卤素、NO2、CN、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、卤代-C1-C4烷基、卤代-C1-C4烷氧基，或者b1)先将式IV化合物，以游离或盐的形式，其中R6和n如式II中的定义，X1是一个离去基团，在或不在碱的存在下，与式V化合物反应，其中R1、R2、X、Y和Z如式I中的定义，并且b2)进一步将由此得到的式II化合物，经或者不经过中间产品的分离，与一种氯化剂反应。