[发明专利]血管内膜肥厚抑制剂无效

专利信息
申请号: 96198916.5 申请日: 1996-11-08
公开(公告)号: CN1204259A 公开(公告)日: 1999-01-06
发明(设计)人: 进士修;关森礼子;加藤好章 申请(专利权)人: 中外制药株式会社
主分类号: A61K31/085 分类号: A61K31/085;A61K31/12;A61K31/215;A61K31/35;A61K31/38;//C07C39/06;43/23;321/28;C07D307/78;307/79;333/52;333/54
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 隗永良
地址: 日本*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 一种血管内膜肥厚抑制剂,该抑制剂含有一种由通式(1)代表的化合物作为有效成分,其中X代表氧原子或通式(2)基团,其中n代表一个0至2的整数,R1代表氢原子或酰基;R2代表氢原子、低级烷基或低级链烯基;R3代表低级烷基;R4、R5与R6可以相同或不同,分别代表氢原子、或者取代或非取代的烷基;或者R3与R4可共同构成一个5元环;或者R5与R6可共同构成一个环烷基;当R3与R4共同构成苯并呋喃环或苯并[b]噻吩环时,R6缺无。
搜索关键词: 血管 内膜 肥厚 抑制剂
【主权项】:
1.一种血管内膜肥厚抑制剂,该抑制剂含有由通式(1)代表的化合物作为有效成分:其中X代表氧原子或通式(2)基团:其中n代表一个0至2的整数;R1代表氢原子或酰基;R2代表氢原子、低级烷基或低级链烯基;R3代表低级烷基;R4、R5与R6可以相同或不同,分别代表氢原子、取代或非取代的烷基、取代或非取代的链烯基、取代或非取代的的炔基、或者取代或非取代的芳基;或者R3与R4可共同构成5元环;或者R5与R6共同构成环烷基或环烷基的环上任意一个或多个亚甲基被氧原子、硫原子或烷基取代的氮原子取代的杂环;当R3与R4共同构成苯并呋喃环、苯并[b]噻吩环、苯并[b]噻吩-1-氧化物环或苯并[b]噻吩-1,1-二氧化物环时,R6缺无。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中外制药株式会社,未经中外制药株式会社许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/96198916.5/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top