[发明专利]作为5－HT1A受体配体的苯并二烷甲胺的吲哚基烷基衍生物无效
| 申请号： | 96199286.7 | 申请日： | 1996-10-29 |
| 公开（公告）号： | CN1074414C | 公开（公告）日： | 2001-11-07 |
| 发明（设计）人： | Y·H·康;G·P·斯塔克 | 申请（专利权）人： | 美国家用产品公司 |
| 主分类号： | C07D405/12 | 分类号： | C07D405/12;A61K31/40;C07D493/04 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 马崇德,谭明胜 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 式（Ⅰ）化合物，其中Ｒ＃+[１]、Ｒ＃+[４]和Ｒ＃+[５]各自独立地是氢、烷基、烷氧基、芳烷氧基、链烷酰氧基、羟基、卤素、三氟甲基、氨基、一或二烷基氨基、链烷酰氨基，或链烷磺酰氨基；或Ｒ＃+[１]如上述定义而Ｒ＃+[４]和Ｒ＃+[５]结合在一起是邻取代的亚甲二氧基、亚乙基二氧基，或亚丙基二氧基；Ｒ＃+[２]和Ｒ＃+[３]各自独立地是氢或烷基；n是３或４；或其药学上可接受的盐，可用于治疗抑郁症和相关的疾病。$＃! | ||
| 搜索关键词： | 作为 ht1a 受体 烷甲胺 吲哚 烷基 衍生物 | ||
【主权项】：
1．式Ⅰ化合物或其药学上可接受的盐其中：R1、R4和R5各自独立地是氢、1-6个碳原子的烷基、1-6个碳原子的烷氧基、7-12个碳原子的芳基烷氧基、2-6个碳原子的链烷酰氧基、羟基、卤素、三氟甲基、氨基、一或二烷基氨基其中各烷基基团具有1-6个碳原子、2-6个碳原子的链烷酰氨基，或1-6个碳原子的链烷磺酰氨基；或者R1如上述定义而R4和R5结合在一起是邻取代的亚甲二氧基、亚乙基二氧基或亚丙基二氧基；R2和R3各自独立地是氢或1-6个碳原子的烷基；n是3或4。
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