[发明专利]抗原－抗体－重组DNA复合型疫苗无效
| 申请号： | 97106291.9 | 申请日： | 1997-02-26 |
| 公开（公告）号： | CN1044092C | 公开（公告）日： | 1999-07-14 |
| 发明（设计）人： | 闻玉梅;何丽芳;瞿涤 | 申请（专利权）人： | 上海医科大学 |
| 主分类号： | A61K39/395 | 分类号： | A61K39/395;A61K39/29 |
| 代理公司： | 上海医科大学专利事务所 | 代理人： | 吴桂琴 |
| 地址： | 200032*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明是一种抗原一抗体一重组ＤＮＡ复合型疫苗。$本发明由微生物抗原一抗体与带有编码微生物的一种或几种基因的重组质粒ＤＮＡ制备成复合型疫苗，通过诱生对微生物感染处于免疫应答低下或免疫耐受者产生应答，可显著提高机体的特异性体液免疫与细胞免疫，具有抗原提呈形式多，诱生免疫应答速度快，而且用量少，稳定性高等特点，不仅可用于注射免疫，还可用于呼吸道粘膜等局部免疫，经小鼠试验，抗体阳性率和效价以及特异性细胞免疫应答均高于对照组。 | ||
| 搜索关键词： | 抗原 抗体 重组 dna 复合型 疫苗 | ||
【主权项】：
1．一种复合型疫苗，其特征在于含有乙型肝炎病毒抗原、其相应抗体以及克隆有编码相同或不相同病毒蛋白基因的重组质粒DNA，质粒DNA与抗原量的比例为20-100∶1，抗原与抗体的比例通过下列方法确定：用不同稀释度的抗原与抗体做方阵式滴定，共同在37℃孵育0.5-2小时后置4℃作用12-20小时，经12,000转/分离心沉淀，ELISA测定上清液中抗原及抗体的吸光度均小于0.4后，为最适抗原与抗体比例管，吸去上清夜，在沉淀物中加入与第一次相同量的抗原。
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