[发明专利]噁唑铵和氨基噁唑鎓中间体,其制备方法和在芳基吡咯杀虫剂制备中的应用无效
申请号: | 97113865.6 | 申请日: | 1997-06-27 |
公开(公告)号: | CN1170721A | 公开(公告)日: | 1998-01-21 |
发明(设计)人: | V·卡美斯沃伦 | 申请(专利权)人: | 美国氰胺公司 |
主分类号: | C07D263/48 | 分类号: | C07D263/48;C07D417/12;A01N43/76 |
代理公司: | 上海专利商标事务所 | 代理人: | 章鸣玉 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明提供在制备杀虫的芳基吡咯化合物上有用的式Ⅰ所示的噁唑铵中间体和式Ⅱ所示的氨基噁唑鎓中间体。 | ||
搜索关键词: | 噁唑铵 氨基 噁唑鎓 中间体 制备 方法 吡咯 杀虫剂 中的 应用 | ||
【主权项】:
1.式I所示化合物或其互变异构体其中n为整数1、2、3、4、5、6、7或8;q为整数1、2或3;A为L为氢或卤素;M和Q独立地为氢、卤素、CN、NO2、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基,或当M和Q在相邻位置时,它们可与与之连接的碳原子一起形成环,其中MQ表示如下结构-OCH2O-、OCF2O-或-CH=CH-CH=CH-;R1和R2独立地为C1-C4烷基;R3、R4和R5独立地为氢、卤素、NO2、CHO或R4和R5可与与之连接的原子一起形成环,其中R4R5表示R6、R7、R8和R9独立地为氢、卤素、CN或NO2;X为O或S;及阴离子-q为具有q个负电荷的质子受体。
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